サンバは条件付き承認を得たTBIは主要評価項目達成してるでよ 主要評価項目は、6か月時点のFMMSのベースラインからの改善量であり、米国、日本及びウクライナの13の投与施設、18の評価施設で61名の被験者を対象に行いました。本試験において、24週時点の運動機能障害の変化を測定するFugl-Meyer Motor Scale(FMMS)のベースラインからの改善量は、SB623投与群8.3点、コントロール群2.3点(p値=0.040)となり主要評価項目を達成しました。また、SB623投与群18名(39.1%)、コントロール群1名(6.7%)でFMMSの10点以上の改善を達成し、統計学的な有意差を認めました(p値=0.039)。新たな安全性の懸念は認められず、最も多かった有害事象は頭痛でした。
連結子会社におけるスターガルト病治療候補薬「エミクススタト塩酸塩」に関する Laboratoires KÔL との供給およびライセンス契約締結に関するお知らせ 窪田製薬ホールディングス株式会社(本社:東京都港区、以下「当社」)の連結子会社である Kubota Vision Inc. (所在地:アメリカ合衆国・ワシントン州シアトル、Director of the Board, Chairman, President, and CEO;窪田 良、以下「Kubota Vision」)は、スターガルト病を対象とした治療候補薬「エミクススタト塩酸塩」について、コ ンパッショネート・ユース・プログラムに基づく提供を目的として、2026 年3 月2日付けで、Laboratoires KÔL (本社:フランス・クレルモン=フェラン、Founder and CEO; Sophie Momège、以下「KÔL 社」)との間で、 供給およびライセンス契約(Supply and Licensing Agreement)を締結しましたので、下記の通りお知らせいたし ます。 記
欧州における「PuraStat」の粘膜創傷治癒用途への CE マーク変更申請のお知らせ 株式会社スリー・ディー・マトリックス(本社:東京都千代田区、代表取締役社長:岡田淳、以下 「当社」)は欧州において販売しております自己組織化ペプチド技術を用いた止血材「PuraStat」に ついて、この度、欧州の第三者認証機関に対し、粘膜創傷治癒用途等への適応拡大を目的とした CE マーク変更申請を行いましたのでお知らせいたします。
https://talk.jp/boards/livemarket1/1768435724
㊗️iPS細胞由来2製品の早期承認を了承 世界初の実用化へ
出尽くし売りと共にバイオがかなり地合わるくなってるんじゃが
このたび、当社の導出先である株式会社AskAt(本社:愛知県名古屋市、代表取締役社長:古田晃浩、以
下「AskAt社」)は、当社がAskAt社に導出したCB2作動薬(化合物コード:RQ-00202730/AAT-730/OCT461201)
につきまして、2019年9月にOxford Cannabinoid Technologies Ltd.(本社: 英国・ロンドン、以下「OCT
社」)との間で締結したライセンス契約を解約したことを発表しましたので、お知らせいたします。
当社は、2015年11月、AskAt社との間でCB2作動薬に関する権利売買契約を締結しました。当該契約に基
づき、当社はCB2作動薬に関する知的財産権をAskAt社に譲渡するとともに、AskAt社がCB2作動薬により得
る収益の一定料率をロイヤルティ収入として受領する権利を保有しております。2023年7月、OCT社が本
化合物の第Ⅰ相臨床試験を英国で開始し、化学療法誘発性末梢神経障害(CIPN)を主な適応症として本化
合物の臨床開発を進めることを計画しておりました。今回の解約は、OCT社による契約違反によるもので
あり、開発上の理由で解約に至ったものではありません。AskAt社は、CB2作動薬の開発を継続すべく、新
たなパートナーを探索します。
国立研究開発法人 日本医療研究開発機構(AMED)公募課題 令和8年度
「創薬支援推進事業・希少疾病用医薬品指定前実用化支援事業」採択のお知らせ
記
この度、当社が進めている BNCT(ホウ素中性子捕捉療法)用ホウ素医薬品の研究開発が、国立研究
開発法人 日本医療研究開発機構(以下、「AMED」)の令和8年度「創薬支援推進事業・希少疾病用医薬
品指定前実用化支援事業」に採択されましたので、お知らせいたします
3年3億
AIが仕事を奪うが本格化
プログラミング学んだ人の職がない
SAASの死を始め、AIに少しでも仕事を奪われそうな業界は大暴落
Claudeの最新版がヤバい、何でも簡単にプログラミングしてくれる、自動で金を稼いでくると興奮する人多数
逆にAIが全部やってくれる世の中では知的業種が意味がなくなる。頑張って勉強しても階級をあがれないという哲学議論が大真面目にされている
等々
AIの話でタイムラインが埋まってる
バイオは大丈夫なんだよね?w
ワイのタイムラインは農作業の報告ばかりやで
買おうとして色々検索してるから?
今高すぎない?
これがフィルターバブルというやつか。
金融庁、地銀の不動産融資増加に警告
2026/02/20
金融庁が地方銀行に対し、都市部の不動産に対する融資の増加が経営上の懸念事項になりうると警告したことが20日、分かった。
ちょオマw
草薙パイセンと同じ枠やで
昨日(2月19日)、厚生労働省の審議会で、iPS細胞を用いた再生医療等製品の世界で初めてとなる薬事承認が、重度の心臓病に使用する「リハート」と、パーキンソン病に使用する「アムシェプリ」の2製品について、条件及び期限付きで可とされました。
条件及び期限付き承認制度は、再生医療等製品をいち早く患者に届けるための制度です。
厚生労働省で手続きを進め、早ければ3月上旬にも承認に至る見込みです。
承認されれば、山中教授が確立したiPS細胞をもとに、日本の研究者・企業が開発した治療製品が、世界で初めて、実用化されることになります。
世界初のiPS細胞の治療製品の実用化に向けた道筋を大変喜ばしく思います。
日本のみならず世界で必要とされている患者の皆様に、早く届くことを願っています。
創薬・先端医療分野は、高市内閣の成長戦略の重点17分野の1つです。
官民で連携した投資促進に向け、更に取組を進めてまいります
米3大主要指数は上昇に転じる、米国最高裁判所はトランプ大統領の関税政策は違法と判決 光通信関連銘柄は続伸、コーニングは6%、Cienaは4%、Lumentumは3%上昇、いずれも過去最高値を更新
少なくとも1750億ドル規模の関税収入が返還対象となる可能性がある
まあ抜け道あるとか言うらしいしどうなるんやろ?
アルファベットは2%上昇、ジェミニ3.1 Proをリリース
トランプ米大統領は20日、イランの核開発計画を巡る合意に圧力をかけるために同国への限定的な攻撃を検討しているかという記者団からの質問に対し、「検討していると言えるだろう」と答えた。詳細は明らかにしなかった。
GLD+0.6%、SLV+3%、だけど必ずしも連動しない金鉱株の怖さが来たw
ニューモント・マイニング −4.5%
世界最大の金鉱山会社は、管理する鉱山の一部で計画されているアップグレードにより、今年の金生産量が減少する見通しを示した。
【独自】金融庁、不動産融資増加を警告 地銀経営に懸念、不良債権化防ぐ | NEWSjp
地方では優良な貸出先が少なく、越境して東京など大都市の不動産案件に融資する動きが地銀の間で出ていた。資金供給により、都市部のマンションの価格が高止まりする要因になった可能性もある。
・ラーメン屋
・宇宙
・バイオ
応援して買ってた人は気の毒な話や
出尽くし売り知らんわけでもないだろうに、そういうことして小銭稼ぎをしようとするから10年前には一杯いた信者がいなくなっちゃったんでは。
買ったら買い煽り売ったら売り煽りする人は人間として信用できない
ホルダーの中でも2030年売上3000億!ロイ率5%!ロイ収入150億!みたいなコンセンサスがあると思ったから、ちょっとその期待値との乖離が大きいかなと。
これ誰が広めたの?クソワロタw
数年前からそんなんだったな
テゴのロイヤリティポテンシャル100億円
イノエンが目指しているというだけで
ホルダーのコンセンサスではなかったろ
馬鹿がXで買い煽り連呼でもしてたんちゃう?w
まーどっちもイノエンの目標だろうが目安だろうが、ラクオリア自身が資料に書ちまってんだから、それがコンセンサスになるのは仕方ない
Lupinはバイオシミラーラニビズマブについて欧州委員会から承認を取得
ノボ・ノルディスクはプレ−15%
同社の実験的肥満治療薬CagriSemaが、イーライリリーのチルゼパチドと比較する第3相試験において主要評価項目を達成できなかったと発表
米相互関税、24日に停止=最高裁の違憲判決受け、
もちろんそのあとはトランプ兄貴の八つ当たり関税ありw
ビットコイン、下落一服も24時間比では4.4%安 対円では1010万円前後で推移
プレGLD+0.8%、SLV+3%、SOXL-2.7%
2030年のtegoprazan(テゴプラザン)の年間売上目標が3千億円だから、ロイ5%と仮定した場合に、ラクオリアに150億円入り、開発費等50億円と仮定したら純利益100億円。
社長
ロイだけで100億は厳しい
エッグ
「……」
ACLX+77%
ギリアド・サイエンシズは、がん治療薬のラインナップを強化するため、2020年以降で最大となる78億ドルを支払い買収する予定
バンダ・ファーマシューティカルズ
FDAが新しい抗精神病薬を承認し、急伸
イミュニティ・バイオ
がん治療薬の売上急増、世界的な承認拡大で上昇
NVIDIA大将+1.5%、ナスは下、SOXLはやや+
GLD+1.9%、SLV+3.2%、パランティア−4.8%
NVIDIAに切られたAI創薬リカージョンはARKが買い増しへ
ヘグセス米国防長官はアンソロピックのダリオ・アモデイ最高経営責任者(CEO)を24日に国防総省に呼び出すもよう。
ダリオはん全然言う事聞かないからブチギレとるんやっけw
カナダ政府は23日、カーニー首相が2月26日から3月7日にかけて、インド、オーストラリア、日本を訪問を発表
もうこの人はよなんとかしてw
トランプ米大統領は23日、関税措置に関する最高裁の判断を受けて「駆け引き」をしようとする国は「これまでよりもはるかに高い関税」に直面すると警告した。
NTT株投資法なんてあるんや
150円近辺で買って160円で売却の繰り返しするんやてw
ラクオの想定が低すぎるせいだと思うけどな。
住友ファーマも大幅安
オーストリアのインスブルック医科大学からスピンアウトしたInnovacell GmbHが母体。世界各国の有望なシーズを探索・発掘し、グローバルに開発して商業化する独自の「細胞治療・再生医療グローバルアグリゲーションモデル」を事業モデルとしている。
時価総額447億、結構あるね
って思ったので買った
**“試験完了(見込み)= 2027/7/31”**という情報が、ClinicalTrials.gov由来として複数サイトに掲載。
会社開示では 2025/11/30で194/290例組入れ。
主要評価項目の観察期間は12ヶ月で、まだ組み入れ自体が全く終わっていないので時間はかかりそう。
また、最近は、三相終了イベントが流行ってない弱点あり
時価総額400億ごえでグローバル三相
五味さんは、以前、根拠を明示せず失敗をあらかじめ予想するとしていた
ラクオリアなんて存在しないかのような投稿続けてるなw
せめて決算の感想くらい書けよ
ベイカレント一時ストップ安、あのベイカレントもねー
上場したときは既に試験はいい感じのことが報道されていて、それで公開価格1560円台だったので、適当なところでちゃんと損切りはした方がよいと思う、、、。
アンジェスとか条件付き承認銘柄の承認後のチャート見てみるといいと思う。
シンバ復活してる。
レモスコはクオリプス7500円でインやとw
クオリプスは。
国民病をターゲットにしたジャックOA保険収載を変化点に
✓ 再生医療を「特別な治療」から「身近な治療」へ
✓ 長期ビジョン「再生医療をあたりまえの医療に」の実現へ
1月30日説明資料
数年でのターゲット
年間1,000例
売上規模
約30億円
ティツシュは同種培養表皮の今期申請期待
✓ 承認申請に向けて最終段階に来ており、今年度中に承認申請を予定
✓ 長期保存製品の特長を活かして、ジェイス適応とならない中等度熱傷への拡大により、売上拡大する
ふむ。こっちもあった。
普通に考えたら、今後ラクオリア創薬の株価が上がることを見越して、買い集めている人がいるからだろう。
普通に考えた推測か当たるかはわからない。
足の遅い連中が評価損増えて耐えれなくなり投げるのがこれから
Isofolが上げてるんやねー
Isofol Medical AB (publ)
0.92 SEK
+0.33 (55.68%)
スウェーデン、ヨーテボリ、2026年2月24日 – Isofol Medical AB (publ) (Nasdaq Stockholm: ISOFOL) は本日、同社が現在実施中のアルフォリチキソリンの第Ib/II相臨床試験の最新情報を発表しました。この試験は当初、シャリテ大学医学部ベルリン校で実施されています。これまでに評価を受けた患者全員において、用量制限を伴う副作用なく腫瘍の縮小が認められ、半数の患者が治療中に予期せぬ腫瘍手術の候補となりました。
プレスリリースの情報は投資家向けです。
Isofolは、既存のがん治療の有効性を高めることを目的とした、臨床段階にある独自の薬剤候補であるアルフォリチキソリンを開発しています。広範な臨床研究に基づき、アルフォリチキソリンは現在、最適化された投与レジメンを用いた第Ib/II相臨床試験で試験中です。この薬剤候補は、がん治療における既知の治療ギャップを埋める可能性を秘めています。
この試験は2段階で実施されます。第1段階である第Ib相試験では、治療困難なRAS遺伝子変異陽性転移性大腸がん患者を対象に、原薬の用量を段階的に増加させながら評価します。現在、第3段階の用量である300 mg/m 2を評価しています。続く第II相試験では、より広範な患者集団を対象に、対照群も設定します。さらに、迅速な患者登録を可能にするため、シャリテ病院だけでなく、他の複数の病院にも試験を拡大する予定です。
3 月に予定されている Isofol の TO1 ワラント プログラムの申し込み期間に先立ち、同社は本日、進行中のオープンラベル臨床試験のステータスに関する最新情報を発表しました。
現在までに、治療を受けた患者において用量制限的な副作用は観察されていません。
予備的な結果によれば、現在までに研究に参加したすべての患者が治療に反応し、腫瘍の縮小が見られ、総腫瘍量は最大約 50 パーセント減少しました。
現在までに評価された 6 人の患者のうち半数は治療に対する反応が非常に良好であったため、腫瘍の手術 (腫瘍の除去) を検討するために研究から除外されましたが、これは、通常手術が実行可能と考えられないこの患者集団では予想外のことです。
2/24(火) 19:05配信
共同通信
人工多能性幹細胞(iPS細胞)から作った神経のもとの細胞を脊髄損傷患者に移植する再生医療等製品の実用化に向け、慶応大発ベンチャー「ケイファーマ」は24日、早ければ2027年にも臨床試験(治験)を始める方針を明らかにした。
ケイファーマ最高科学責任者の岡野栄之慶応大教授は同日、東京都内で開いた記者会見で「いつでも移植できるように細胞を凍結して保管するノウハウを積んできた。一日も早く社会実装したい」と話した。ニコン子会社「ニコン・セル・イノベーション」に細胞の製造を委託する。
外傷などで脊髄が損傷すると、脳から体への指令が届かなくなり、手足などがまひする。慶応大などが21年に始めた臨床研究では、けがから間もない患者4人に移植し、うち2人で運動機能の回復が確認された。
iPS細胞を用いた再生医療等製品を巡っては、厚生労働省の専門部会が今月19日、重症心不全とパーキンソン病を対象とする2製品の条件付きでの製造販売承認を了承。3月上旬にも承認され、世界で初めて実用化される見通し。
今大量増資中はカルナか蜻蛉かモダリスか
候補多すぎ
AMD+7%、メタ−0.1%
メタ・プラットフォームズに最大600億ドル相当のAI半導体を供給する契約を結んだと明らかにした。この契約で、メタは今後5年間でAMD株式最大10%を取得することができる。
ビーム・セラピューティクス、第4四半期の調整後利益が黒字転換・収益増加
ノボノルディスク−2.5%
ユナイテッド・バイオテクノロジーと共同開発している新しい肥満治療薬「UBT251」について、臨床試験(治験)で体重を約20%減少させる効果が確認されたと発表、
来年から同社の大ヒット糖尿病・減量治療薬「オゼンピック」と「ウゴビー」の米国定価を最大50%引き下げるとも発表
SOXL+6%、GLD−1.65%、SLV−1%
今日はバイオと量子コンピュータにも資金来てるけど宇宙関連は売られてるなw
ラバンチ外務次官は、米国によるイランに対するいかなる攻撃も極めて危険な「賭け」という見方を示した上で、イランは可能な限り早期に米国と合意に達する用意があると述べた。
ロイター/イプソスの米市民に対する最新の調査によると、共和党支持者を含む61%が、 トランプ米大統領が加齢によって不安定になっていると考えている。
そりゃそうだw
当社は、本日付で株式会社ニコン・セル・イノベーション(以下「ニコン・セル・イノベーション」といいま
す。)との間で、当社の再生医療事業における開発パイプラインである KP8011(亜急性期脊髄損傷)の再生医
療等製品に関する企業治験に向けた製造委託について基本合意書(以下「基本合意書」といいます。)を締結
いたしましたことをお知らせいたします。
ソレイジアもイソフルの材料で好スタート
報道や製造委託のケイファーマまだ寄ってない
もう買い支えるもなにもないw
時価総額は高いがイベントが終わってないのが強い
OBP-601(TPN-101)は、オンコリスがトランスポゾン社にライセンスアウトした「子供」のようなもの。。。
その子供が米国政府(ARPA-H)から33億円もの資金を勝ち取った。
これはオンコリスにとって、将来の「マイルストーン(成功報酬)」や「ロイヤリティ」の確実性が爆上がりしたことを意味するってことでいいのかなぁー!
まあこれからのお楽しみ♪
てか、テロメあかん、で、返還しようと思ってた601が棚ぼた
ヒゲ曰く「なるほどこういうアプローチもあるのか、我々も感心した」よし601で行くでw
で、又テロメにいつのまにか戻ってないか?
その心は?
まあ見てなって
増資発表後に買えばハッピーハッピーやったねw
利食い乙
ホルダーおめでとう
本年 1 月 8 日にお知らせしました 3 次治療以降の急性骨髄性白血病(R/R AML)の患者を対象
に、米国で実施した DFP-10917 単剤の臨床第 3 相試験の中間解析データに基づいて判定した安
全性独立委員会(DSMB)は、「治験実施計画書※1 で設定されていた優越性が検証されなかった」こ
とから、本試験の中止報告を受けましたが、その後、中間解析データを入手して慎重に精査した結果
について、概略をお知らせいたします。
① 奏効率(CR+CRi+CRp+PR)の有意差はなかったが、DFP-10917 群が対照群より数値
は上回っていた。
② 全生存期間(OS)は、DFP-10917群と対照群※2と比べ有意差はなかったが、強力化学療法
(Intensive Therapy)の対照群に対しては、DFP-10917 群の生存期間が長い結果であ
った。
③ 従来の療法では殆ど効かない予後不良のAMLの一部の患者集団に対して、DFP-10917は
優れた効果を示した。
米国の食品医薬品局(FDA)は DFP-10917 をオーファンドラッグ(希少疾病用医薬品)として認
定を受けており、また、DFP-10917 は安価な低分子化合物であることから、新薬承認申請(NDA)
で承認されれば、R/R AML 患者の治療的・経済的なメリットもあり、今後、条件付きのNDA承認に
ついて FDA と協議する予定です。
条件付き承認とかまたいってる。14323のときもいってたっけ。
まあ馬鹿なのは間違っていないw
まるで短期イナゴをはめこんだかのようなwww
それすら出せなかったのかねぇ
これは臭うわーw
上市して決算で売り上げちゃんとたってから出してくれよクロタッキーさんwww
(開示事項の経過)連結子会社におけるスターガルト病治療候補薬「エミクススタト塩酸
塩」に関する Laboratoires KÔL とのライセンス契約締結に向けた協議の状況について
窪田製薬ホールディングス株式会社(本社:東京都港区、以下「当社」)は、2026 年 1 月 26 日付「連結
子会社におけるスターガルト病治療候補薬「エミクススタト塩酸塩」に関する Laboratoires KÔL とのラ
イセンス契約締結に向けた協議の状況について」において、当社の連結子会社である Kubota Vision Inc.
(所在地:アメリカ合衆国・ワシントン州シアトル、Director of the Board, Chairman, President, and CEO;
窪田 良)が、スターガルト病治療候補薬「エミクススタト塩酸塩」に関する潜在的な提携の可能性 (商業
化協業を含む)について協議・検討するため、Laboratoires KÔL ( 本社:フランス・クレルモン=フェラ
ン、Founder and CEO; Sophie Momège)との間で、スターガルト病治療候補薬「エミクススタト塩酸塩」
の販売権および独占権に関するライセンス契約について協議中である旨をお知らせしておりました。
現在、当社は、受領した契約書ドラフトの精査を完了しており、長期的な安定性を確保する観点から、
不測の事態が生じた場合の対応に関する取り決め等、実務的な詳細事項について最終確認を行っておりま
す。これらの確認が完了次第、近日中に契約を締結する見込みです。
当社は、引き続き契約締結に向けて誠意をもって協議を進め、契約を締結した場合には、速やかに開示
を行う予定です。
そういうふざけたことはするな
下回った数値もたくさんあったんだろ
だから有意差ないんだし
まったくアホばかりなので金が儲かる、苦笑
昨夜も上がって今朝もかくさんされてまだ買う人おるんか
NVIDIAの超絶決算期待すごいな
谷マヨ柿八郎アナリスト「株式相場は貴金属の底堅さの安心感から株も買われた」ってお前何言ってんだよ?、だけどw
米国民の大多数84%が、ワクチンは安全であり、就学する子どもが接種を受けるべきだと考えていることが、ロイター/イプソスの世論調査で明らかになった。
トランプ政権が数十年にわたる公衆衛生政策の枠組みを転換し、幅広い支持を得る難しさを浮き彫りにした。
アナリストのErik Woodringは顧客向けメモの中で、IBMは、AnthropicのClaude Codeツールのリリースが25年以上で最悪、「AI破壊リスクがついにIBMの議論に入り込んだ」と宣言
NVIDIA大将に切られたAI創薬リカージョーンは+13%
第4四半期および通期決算を発表し、AI駆動型創薬プラットフォームの初の臨床検証と共に、顕著な財務規律を示した。
個人的にはIONQと共に懐疑的な銘柄だけどNVIDIAで200万を4億ニキは買ってたな、このニキはAnthropicにも間接的かなんかで投資してたらしい
NVIDIA大将+1.3%、SOXL+5%、GLD+0.3%、SLV+3%
さあ明日はぼまえらと共に地獄行きの切符が切られるのか?w
xでみるとワクチンで超過死亡!とかワクチンで自閉症!とか、ゲイツを逮捕せよ、プランデミック!みたいなIQ70のアホアホ投稿が毎日1万RTとかされてるんだけど、日本で今チームみらいが不正!とかいってる連中と同じで単なる障害者のノイジーマイノリティなんかね。
時間外NVIDIA大将+1.8%、SOXL+0.25%
NVIDIAは2026会計年度第4四半期の利益・売上高が市場予想を上回り、2027会計年度第1四半期売上高見通しも市場予想を上回った。一方、対中規制対応(H200の限定ライセンス)や、H20の過剰在庫・購入義務に伴う45億ドルの費用計上、関税負担(H200の米国輸入時25%)が材料となった。
売上高見通しは764億4,000万〜795億6,000万ドル(市場予想:727億8,000万ドル)
会社見通しは「中国向けデータセンター・コンピュート売上高を前提に置かない」(会社発表)
現在、同社は、受領した契約書ドラフトの精査を完了しており、長期的な安定性を確保する観点から、不測の事態が生じた場合の対応に関する取り決めなど、実務的な詳細事項について最終確認を行っているという。これらの確認が完了次第、近日中に契約を締結する見込みとしている。
サスメド↾ あすかマイル1億
窪田↾ 契約実況中継開示3度目
シンバイオも強い
さすが極悪蜻蛉!
だから期待まったくされてないし、結果だけ開示でいい
主要評価項目は、6か月時点のFMMSのベースラインからの改善量であり、米国、日本及びウクライナの13の投与施設、18の評価施設で61名の被験者を対象に行いました。本試験において、24週時点の運動機能障害の変化を測定するFugl-Meyer Motor Scale(FMMS)のベースラインからの改善量は、SB623投与群8.3点、コントロール群2.3点(p値=0.040)となり主要評価項目を達成しました。また、SB623投与群18名(39.1%)、コントロール群1名(6.7%)でFMMSの10点以上の改善を達成し、統計学的な有意差を認めました(p値=0.039)。新たな安全性の懸念は認められず、最も多かった有害事象は頭痛でした。
対照群はなくいい結果だという→条件付き承認を得やすい
対照群はあって傾向レベルという、サブ解析→条件付き承認は厳しい、
こんな印象。日本の場合。
ラクオリアとかも三倍とかになってるんだから、もう大勝利後でしょ
次の窪田探すのが大事。最近モダリス怪しい動きしてるよ
ほんまほんま
どうせ承認されないんだから死体蹴りは良くない
業界人としては製造でコケると予想
近日カタリストありそうなのは、ラクオリアはアメリカで正式受領のアナウンスがあり
プリズムバイオはエーザイが臨床試験どうするかの発表
他どんなのがある?
5月くらいまでならグニの承認申請と、暴騰の要因となったカルナの学会発表あたりもあるか
来たね、毎日儲かってしゃーないw
鳥取大ががん治療の新ウイルス、転移性にも効果期待 臨床試験目指す 2/26(木) 10:15 Yahoo!ニュース
新たに開発したワクシニアウイルスは、治療効果を高めるためヒューバックに免疫制御遺伝子を組み込んだ「ヒューバック121」。おなかの両側にがん細胞を移植したマウスの実験で、片側の腫瘍にこのウイルスを投与すると、18匹のうち13匹で、投与していない側も含め腫瘍が完全に消失した。従来のヒューバックではそうした効果は見られなかったという。
ワクシニアウイルスベースの腫瘍溶解性ウイルスってこれヒゲ大株主のアステラスが導入してたヤツやなかった?
これかぁ、今日変な成買い入ってるバイオあったよなぁ
ライセンス は 、販 売 を 持っている会社に 導
出するのが良いと考えています 。緑内障は
成 熟 市 場 なので、このタイミングでの導出
は条件的に劣後する面もあり、引き合いは
あ る ものの 条件的に納得がい っていない
というのが率直なところです。
・バタフライ・ネットワークはハッキョー+51%
同社が第4四半期の予想を上回る財務実績を報告し、2026年度の売上高見通しを市場予測以上に発表したため
スマホで遠隔医療画像診断しててバタフライは結構好きw
・uniQure−35%
FDA委員長のマーティ・マカリーがデンマークのバイオテクノロジー企業遺伝子治療薬AMT-130への言及の可能性について、同機関が患者の罹患率に関連する薬剤を承認しないと示唆したことを受けて
・C3.ai−18%
決算ミスと大量解雇を受けてウォール街が衝撃を受ける
一時はMicrosoftだっけ?メガも出資してたけどダメか?
CEOが痴呆と言う噂だけどまだこれでもやっとるのかな?
・量子コンピュータの IONQ+19%
決算を受け大幅高。売上高が予想を上回ったほか、赤字も予想ほど膨らまなかった。量子コンピューティングの採用が緩やかに拡大していることを示唆した。
個人的には懐疑的、ジェンスンニキもつい最近知ったくらいやしw
・NVIDIA大将−5%
完璧とも言える第4四半期の決算を発表し、やや不安定だった産業界に強力な刺激を与えた。CEOのジェンスン・フアン氏は、さらに野心的な業界の展望を示した。AIの計算能力の爆発的成長はまだ頂点に達しておらず、「エージェント型AI(Agentic AI)」による新たな産業革命はまだ始まったばかりだ。
NVIDIA決算後はオプション動向から±5%動く、言われてたけどその通りへw
SOXL−11%、GLD+0.2%、SLV−2.5%
日経先物−2%、なかなかヘビーやなw
報道によると、ドナルド・トランプ米大統領と習近平中国国家主席による首脳会談の準備が予定より遅れており、北京での会談開催予定まで6週間を切った現在も準備が不十分であることが、計画プロセスに詳しいアナリストや元政府高官の話で明らかになった。
同高官は、中国当局はこの首脳会談を重要な機会と見なしているが、米国側はその評価を共有していないようだと述べた。
NVIDIAのジェンスンニキ
SaaSpocalypse論は誤りと指摘、「深い誤解がある」
Sbiレポートと
「 医療系ベンチャー振興推進会議」の設置について 【1.会議の位置付け・役割】
「医療のイノベーションを担うベンチャー企業の振興に関する懇談会」報告書の提言を踏まえ、ベンチャー支 援施策に係るPDCAサイクルを担い、新規施策の議論等を行う場としての会議を、年3~4回開催する。
【2.会議メンバー】
●座長 本荘 修二 本荘事務所代表
●「懇談会」委員経験者(10名) 内田 毅彦 株式会社日本医療機器開発機構 代表取締役
大滝 義博 株式会社バイオフロンティアパートナーズ 代表取締役社長
鍵本 忠尚 株式会社ヘリオス 代表取締役社長
他にもっと上がったバイオはあるが抱えてるリスクが低かったよねぇ
治験すら開始できないキャンバスって一体何が起きてるんやろね
この前の保険収載で30億の収益を予想にあげ、同種表皮の申請も年度内に迫る
はよ上場廃止しとけよ
さすがに今日はバイオ投資家ならみんな儲かってるでしょ
谷マヨ柿八郎アナリスト「株式相場は貴金属の底堅さの安心感から株も買われた」ってお前何言ってんだよ?、だけどw
ソフトバンクグループは27日、米オープンAIに300億ドル(約4兆7000億円)の追加出資を行うと発表した。累計出資額は646億ドル(約10兆円)となり、持ち分比率は約13%となる見込みだ
アルトマン氏は適切なタイミングで株式を公開する用意がある
Netflixは9%急騰、ワーナー・ブラザースによる買収提案からの撤退を発表
ギンコ・バイオワークス・ホールディングス−19%
ギンコ・バイオワークス、2025年第4・四半期および通期の決算を発表
モダリスとの契約はどうなったんや?
現物金は一時急伸、5220ドル台に乗せる 米国務省は、バグダッドの米国大使館から不要不急の職員とその家族の避難を命じた
NVIDIA大将−2.75%、SOXL−6%、GLD+0.6%、SLV+3.3%、決算明けデル+16%、同コアウィーブ−17%
マイオスタチンのは日々、肥満薬は大手の開発選好が変わっている。進捗見えず、過度な期待はしないと
創薬はシーズの開発からするなら20年かかるのに
ホルダーが馬鹿な素人ばかりで何もわかってないのが不幸の始まり
後期パイプラインがないからまた買収するしか道はない
そのために現金溜め込んでるんでしょ
資金は創薬力の強化に使って、化合物の導入はする気はなさそう。
この3年間でフェーズ2~3に入ってくるものがあると言ってるな。
この3年間でフェーズ2~3に入ってくるものがある
↑
初耳、どこで言ってるの?
質疑応答のところで。
須藤 [A]:ロイヤルティでマイルストンが足りないところを埋めるというのは、そうですね、こちらちょっとご質問の趣旨を今、私が理解しかねている部分があるんですが、まず 3カ年の契約の中で言いますと、フェーズ3がないということは、進捗イベントの中でフェーズ3の成功ですとか、あるいは承認申請といったイベントは確かに今ない状態です。ですので、新しいマイルストンやロイヤルティを稼ぐものが、やはりちょっとワンテンポ遅れるんじゃないかと、これはもう皆さんご覧いただく中で避けられない点だと思いますね、この点は事実であります。
フェーズ 2、フェーズ3に新しいものが出るということ、動きがあることが非常に大事だと思うのですけど、それはこの3年間で出てくるのだと思うんですね。そういったことがあると、まずマイルストン収入に関し、期待できる部分がございます。
溜め込むならいいけど現金垂れ流し続けてるやん
日本も世界が全くいらないって言ってるグレリンなんかに何億も突っ込んでるとか馬鹿の所業やろ
マジで何したの?
サンデーゴールド+3.80%
攻撃は数週間前に既に決定してたとか
ここだけじゃないけど、実は積み立ててましたおじいちゃんがあちこちに湧いた頃がど天井だったな
↑この人探してますw
こっから日経平均2万3千円も上がったのエグイなw
マンション価格が4割下がる可能性も
マンション売った資金が株に流れますように
・HGF遺伝子治療用製品の第II相臨床試験結果が大変良好であり、米国食品医薬品局(以下、「FDA」)との協議も順調で、米国における生物製剤認可申請(以下、「BLA申請」)に向けて準備を進めている
・当製品の製造に関しては、ベーリンガー・インゲルハイム社との協業が進捗しており、承認を得られた場合、米国市場に出荷するために大量の原薬を製造しておく必要がある
・当製品のBLA申請のための段階的な審査開始が2026年中に開始となるよう作業を進めており、そのための委託業務が新たに発生する
このように、HGF遺伝子治療用製品はBLAの審査に向けた準備が順調に進んでいることから、前年度に比べ、ベーリンガー・インゲルハイム社による原薬製造のための費用と申請準備のための費用が新たに発生することで、2026年12月期 連結業績予想の損失が大きくなりました。
しかしながら、2026年第2四半期から米国で強力な販売力のある複数の製薬企業とライセンス契約に向けた交渉を開始する計画で、交渉がまとまれば契約一時金、マイルストン及びランニングロイヤルティを長期的に獲得することが可能となります。
なお、公表しました2026年12月期 連結業績予想には、これらの収益を含めておらず、契約締結に伴う契約一時金は、当社の年間事業費用を上回る可能性もあると考えています。
このように、2026年は、HGF遺伝子治療用製品のFDA承認及び米国販売に向けた準備期間であり、2027年以降には安定した経営状態となるよう、企業価値向上に向けた重要な年であると考えています
遠くの戦争は、じゃないの
そもそもトランプ兄貴もプーチン同様戦争しかけといて戦争だと思ってなさそうなんだけど
ヘリオス グローバル三相ARDS開始→日本の条件付きのための申請、レーティングとかか?
トランプ兄貴は四週間必要とか言ってんぞ
住友ファーマの「アムシェプリ」、海外展開なければ「持続的発展望めず」
銀行や保険、証券といった金融株の下げが目立つ。英住宅ローン専門会社マーケット・フィナンシャル・ソリューションズ(MFS)の経営破綻を受け、2月27日の欧米株式市場で幅広い金融株が売りを浴びた動きが波及している。
欧米市場ではMFSへの信用エクスポージャーを持つ銀行の損失懸念に加え、プライベートクレジット市場が抱える構造的なリスクへの不安が再燃した。
ちなみに日本の金融系はただの連想売りらしいけど
トランプ兄貴、AI過剰投資と色々不安材料だらけやなw
これが部会承認の議題だってさ
時価総額3570億円
住友ファーマは1兆でもうごいたがどだろか
東邦HDは、25年度を最終年度とする中期経営計画の主要施策のひとつに「スペシャリティ製品フルラインサービス」を位置付けている。同サービスは羽田空港に近い好立地のTBCダイナベースでスペシャリティ製品のワンストップサプライチェーンを提供するというもの。再生医療等製品の出荷判定から保管・流通にも対応できるようにした。
東邦HDは5月にイシンファーマと資本業務提携を締結したことを発表し、ISN001(予定製品名:アロステム)の外観検査・出荷判定・流通で協力するとしていた。イシンファーマは7月にISN001の承認申請を行ったと発表した。
ISN001は、健常人ボランティアから採取されたヒト(同種)脂肪組織由来間葉系幹細胞を含むゲル状のシート製剤。間葉系幹細胞特有の作用により抗炎症、血管新生、肉芽形成、表皮形成を促し、皮膚潰瘍病変の修復、再生が期待されている。製剤上の工夫によりディープフリーザーで長期保管することが可能で、東邦グループが持つ既存の医薬品物流の仕組みで医療機関に届けることができ、医療機関において保存する場合には必要な時にいつでも使えるという特長がある。
なお、ISN001の対象疾患である表皮水疱症は国の指定難病で、生涯にわたり日常生活の軽微な外力で表皮が剥離して全身に水疱、びらん、潰瘍を形成され、強い疼痛と掻痒が伴う。表皮水疱症の三大病型のひとつである栄養障害型表皮水疱症(DEB)に対しては、Krystal Biotech Japanの国内初の塗布する遺伝子治療薬・バイジュベックゲルが10月に発売された(詳細記事はこちら)。
イノバセル+10%
途中でPMDAから宿題でたら売れないリスクもあるよねw
真偽はまだアレだけど大丈夫か?
速報:「複数」の米軍戦闘機がクウェートで墜落:国防省
当社が開発している表皮水疱症の根治治療を目的とした幹細胞遺伝子治療技術(開発コード:SR-GT1)に係る特許(治療用細胞の特許)について、下記の通り特許が登録されることとなりましたのでお知らせいたします。
-臨床用 iPS 細胞の製造、遺伝子改変、MCB 製造に渡る一気通貫ワークフローを提供-
当社はこのたび、臨床用 iPS 細胞のマスターセルバンク(MCB)製造サービスを開始いたしま
したので、お知らせいたします。MCB は、最終細胞製品の出発物質となるものであり、品質の
一貫性確保や規制対応の観点からも極めて重要になります。本サービスは、当社の 100%子会
社である REPROCELL USA Inc. の GMP 製造施設にて提供いたします。
今回の新サービスにより、当社は臨床用 iPS 細胞に関する一連のワークフロー「ドナー選
定」「StemRNA™シード iPS 細胞製造」「StemEdit™による臨床用遺伝子編集」「GMP セルバンキ
ング」を一貫した枠組みで提供できる体制を確立しました。これにより、細胞治療開発企業
は、規制要件や製造プロセスにおける不確実性を低減し、より合理的で実行可能な開発ロード
マップを構築することが可能となります。
また同時に、米国食品医薬品局(FDA)のドラッグマスターファイル(DMF)に登録された臨
床グレード iPS 細胞「StemRNA™ 臨床用 iPS 細胞シードクローン – LLF-34-F3」を用いて製造し
た MCB の販売も開始いたします。
今期は軽微案件
米イスラエル、イラン各地に激しい空爆、戦線拡大で情勢悪化の一途
アマゾンのAWS、バーレーンとアラブ首長国連邦で電力と接続に問題、イラン攻撃で
SpaceXが、ついに上場へ動き出した。ブルームバーグの関係者によると、同社は早ければ3月にも米証券取引委員会(SEC)にIPOの登録書類を非公開で提出。6月の上場を目指して準備を進めており、調達額は最大で500億ドルに達する見通しだ。この数字が実現すれば、世界のIPO史上最大規模となる。なお、2026年はSpaceX以外にも、OpenAIやByteDance、Stripeなど、大型IPOが相次ぐ見通しもある。
そして市場の関心を集めているのは、評価額の方だ。1.75兆ドルに達する可能性があるという。
Laboratoires KÔL との供給およびライセンス契約締結に関するお知らせ
窪田製薬ホールディングス株式会社(本社:東京都港区、以下「当社」)の連結子会社である Kubota Vision Inc.
(所在地:アメリカ合衆国・ワシントン州シアトル、Director of the Board, Chairman, President, and CEO;窪田
良、以下「Kubota Vision」)は、スターガルト病を対象とした治療候補薬「エミクススタト塩酸塩」について、コ
ンパッショネート・ユース・プログラムに基づく提供を目的として、2026 年3 月2日付けで、Laboratoires KÔL
(本社:フランス・クレルモン=フェラン、Founder and CEO; Sophie Momège、以下「KÔL 社」)との間で、
供給およびライセンス契約(Supply and Licensing Agreement)を締結しましたので、下記の通りお知らせいたし
ます。
記
1. 本契約の目的
本契約は、Kubota Vision および KÔL 社が、フランス(以下「本地域」)におい6. 今後の見通し
本契約の締結による当社の連結業績への影響につきましては、現在精査中であります。本契約に基づ
き、当社は今期以降にエミクススタト塩酸塩の製造の進捗等に応じた製造支援に係る対価およびロイヤ
ルティ収入を受領する可能性がありますが、コンパッショネート・ユース制度に基づく供給であり、患
者数、供給数量、規制当局の判断等の不確定要素が多いことから、現時点で合理的な業績予想への織り
込みは困難であります。
今後、当社の連結業績に重要な影響を与える事象が生じた場合には、速やかに開示いたします。
なお、この度のKÔL 社との契約締結に伴い、第38 回新株予約権の行使が可能となりましたことをご
報告申し上げます。て、コンパッショネ
ート・ユース(人道的使用)承認のもと、スターガルト病を対象とした治療候補薬「エミクススタト塩
酸塩」を提供することを目的として、協業するものです。
一時金なしっぽいか。そして行使可能に。
谷マヨ柿八郎アナリスト「株式相場は貴金属の底堅さの安心感から株も買われた」ってお前何言ってんだよ?、だけど
uniQure−40%
FDAがAMT-130の第I/II相試験データを外部対照群と比較したものは、ハンチントン病遺伝子治療薬候補の承認申請を支持するには不十分であるとの見解を示したと発表
Paramount Skydance−1%
Warner Bros Discoveryが金曜日の市場終了後に共同声明を提出し、両社が最終的な合併契約を締結したと発表したことを受け
アメリカン航空、デルタ航空、UnitedAirlinesはいずれも大幅下落、米国とイスラエルによるイランへの軍事作戦が同地域のフライトを混乱させたため
窪田夜IR
連結子会社におけるスターガルト病治療候補薬「エミクススタト塩酸塩」に関するLaboratoires KÔL との供給およびライセンス契約締結に関するお知らせ
NVIDIA大将+0.8%、SOXL−3%
GLD+1%、SLV−5%、軍事関連パランティアは+5%
GYRE+6.26%
約3億ドルと評価される全株式取引で非公開のバイオテクノロジー企業カルジェンを買収すると発表した。
取引額はGYREの現在の時価総額7億4,900万ドルの約40%に相当する。
アンジェスはこの2月の相場のなかでも2月行使0、厳しい展開
ギーエヌアイ、gyreカルゲン開示で6%、3dm 7%高 業績改善中
楽天では売れなかったから枚数全然ないからおこづかいだけどゲーム感覚でお金もらえるのは楽しい
この無意味な謎コインを発行して売り抜けて儲けるって仕組み規制されてないのね。サナエコインを発行した人は半年で30コイン作ってるそうで。同人誌とおなじってことだろうか。
三相開始期待 ケイファーマ 900ごえ
ジャパンティッシュ 復活で10%あげ 同種表皮の申請パイプラインが今年度あり、昨年末保険収載のパイプラインが2年後売上30億と説明資料に1月末明記など
リボミック特許で+30%まで
窪田契約出尽くし100%希薄化増資行使可能になり-20%下げまで
コーディあヘリオスは反落下げ大きい
クオリプスも7000割れ
結構下げてるバイオもあるのな、ワイのバイオだけ無双w
総理周辺の人間が金の問題起こして足元すくわれるかもねぇ
ジャパンティツシュは帝人とのCDMO事業の補助金もある、空売りできるから定期的に踏み上げ相場になる
キッズもバイオシミラー製造補助金ネタがあるから地合い悪くても下げにくい
今売れば70億ほど利益出るんかw
4500万株はそう簡単に売れないだろうが
中国なんか日本以上に油とかやばそうなのに、日本ほど下げてないのね
中国エネルギー自給率80%
日本エネルギー自給率12%
ラクは300円から1500円まで上げたろ
あそこで利食いしなかったのはただの欲豚としか
指数の半分をサムスンとハイニクスで占め両社が10%下げたのが大きい
とGNIを持っていなかったら死んでましたわ。
地合いやばいときは一旦高速損切り、上がったら上がったで買い戻しの際は損切った株価にはこだわらない。
この境地に達するまで10年くらいかかりましたわ……
そーせい?
いうてポジションが大きくなってくると小型バイオなんてそんな簡単に出入りできないと思うし、よほど危ない位置や信用のポジが大きくなければ、ドンと構えてるしかない気もする。
・イラク、ルマイラ油田の石油生産を停止へ 報道
・ブレント原油が一時9%上昇、2024年7月以来初めて1バレル85ドルに達した
・アップル、1,099ドルからの新世代MacBookラップトップを発表
・トランプ氏、イランとの協議は「手遅れ」と発言
・安全資産需要もドル高で地金下落、金鉱株も下落、現物銀は10%急落 一時80ドル台割れ
・イスラエル国防省、戦線拡大の可能性を準備
SOXL−16%、GLD−5%、MSCI韓国ETFは−13%
更にトランプ兄貴、米軍は「永遠に」戦争を遂行可能、イランは唯一の言語は防衛
アカンw
これはユキッチの高速損切り判断正解か
南はレバ掛けまくってるせいなのか?
KOSPIは8.1%急落して5,322.93ポイントとなり、売り側のサーキットブレーカーが発動され、20分間取引が停止された。これは火曜日の7.2%下落に続くもので、先週記録した過去最高値からKOSPIは急落した。
今見たらぎょえ
五味さんなら買い支えてくれそうだけど
色々なところでホルダーから聞くが、マジで何の抵抗線にもならない法則のやつか
米国もイスラエルもたいして影響ないが、直近で上げの激しい日韓の下げ大きい
そして、日本のグロースはもっと解体中
マトリックス10%
ティッシュ13%
ステラファーマ13%
下げ
いわゆる強かった銘柄も総崩れの展開に
1%しか下がらん、クソがw
マイPFに-1%台のバイオがなかったw
ぽまえら無事か?w
・日経平均-3日続落、2000円超下落 一時54000円を下回る
・ジェイHD<2721>-再生医療関連事業の臨床研究開始に向け申請手続き開始
・レナ<4889>-ディスポーザブル極細内視鏡における多施設共同臨床試験完了
・ネクセラファーマ<4565>-韓国でダリドレキサントの製造販売承認申請
・イラン、新たな最高指導者の選出に近い=メフル通信
・バイエルは下落、第4四半期決算はCrop Science部門の好調なパフォーマンスに支えられて予想を上回ったが、2026年の利益ガイダンスはコンセンサスを下回った
谷マヨ柿八郎アナリスト「株式相場は貴金属の底堅さの安心感から株も買われた」ってお前何言ってんだよ?、だけど
【速報】イラン工作員、戦争終結の条件について協議を申し出=ニューヨーク・タイムズ
今の先物の動きが一時的なリバなのか完全復活なのかどっちかなって思ってたけど
終結の動きがあるようだとこのまま復活なのかな?
更にこれらしいw
岐阜さんは増資示唆の数日前に住友ファーマ買ってたとか
投資家「岐阜暴威」氏、全ポジション損切り宣言で逆神待望
論高まる
核捨てて丸裸になる以外許されない状況なんてイラン飲めるわけないと思うけど
なんでそんなゴミ握ってるのか不明だけど
CNNリアル
イランのアメリカ基地への攻撃は続いている
イスラエルとイランの戦闘機がdogfight、イラン機撃墜
状況は悪化してる
情報網でミサイルを飛ばすと発射台が即捕捉されて集中攻撃されると
新国防大臣は2日で死亡
携帯を使うと行き先がバレる、携帯を持たないよう指示しているが、ドライバーなど末端にまで徹底できていないと
AIなのか、核が登場したときのような、インパクトが出ているとの声も
ファンペップにSBIレポート 320円
2027SR0379やり直し三相
26年花粉症の一相 塩野義のオプション行使に繋がるかどうかだて
谷マヨ柿八郎アナリスト「株式相場は貴金属の底堅さの安心感から株も買われた」ってお前何言ってんだよ?、だけど
【速報】イラン、米CIAに交渉の可能性を打診せず 報道
一部通信社が報じたところによると、「イランは米CIAに交渉の可能性を打診していない」もよう。
【ワシントン時事】1時間前
米紙ニューヨーク・タイムズ(電子版)は4日、米イスラエル両軍との交戦開始直後、イランが戦争終結の条件を話し合う協議を水面下で米国に打診したと報じた。ただ、米側はイランの申し出が真剣さを欠くと判断しているという。
同紙によると、米イスラエル両軍が対イラン攻撃を開始した翌日の3月1日、イラン情報省工作員が第三国の情報機関を介し、米中央情報局(CIA)に接触。だが、米イスラエルはイランのミサイル能力の破壊を目指しており、イスラエルは米国に打診を無視するよう求めた。
トランプ米大統領は3日、「彼ら(イラン)が話し合いを望んでいるが、遅過ぎる」とSNSで表明。対イラン軍事作戦は数週間続くとの見通しを示している。(了)
[ワシントン 4日 ロイター] - ヘグセス米国防長官は4日、米国がイランとの戦争で勝利しているとし、「必要な限り戦闘を続けることが可能」と言明した。
ヘグセス長官は会見で「さらなる波が来る。まだ始まったばかりだ」とし、「彼らはもうおしまいだ」と語った。
さらに、米国とイスラエルが1週間以内にもイランの空域を完全に制圧するだろうと述べた。
トランプ兄貴はやはり継続か?
トランプ政権 6日に防衛関連企業幹部と会談、兵器生産加速について協議へ
NVIDIA大将+0.6%、SOXL+3%、GLD+1.2%、SLV+1.5%、パランティア+3%
ホルムズ海峡で一般貨物船護衛とか言うのは昼頃あったけど
「石油市場を安定させるためのトランプ米大統領の努力に心を動かされたため、じり高となった」
CNN速報
ベッセントはん「アメリカはエネルギー対策には十分備えていて2022年とは違う、他国に輸出する余力さえある」
CNNアンカー「ただ日本、韓国などアジア諸国は影響は免れないと株価にも影響が出ている、エネルギー問題の先は読めない」
ブロードコムは決算クリア、時間外+4.5%へ
当社ライセンス先の Transposon 社による
ARPA-H アワードへの OBP-601 採択のお知らせ
当社がTransposon社へライセンスアウトしたLINE-1逆転写酵素阻害剤OBP-601(TPN-
101)に関して、同社が米国の医療先端研究計画局(Advanced Research Projects Agency for
Health:以下「ARPA-H」)のPROSPR(Proactive Solutions for Prolonging Resilience)プロ
グラムの下で、OBP-601を用いた健康寿命の延伸を目的とする研究開発に対し、最大2,200
万ドルの研究開発支援(以下「アワード」)を受けることが公表されましたので、お知ら
せいたします。なお、本アワードに基づく資金は、研究の進捗および費用発生に応じて、
Transposon社ならびに参画する研究機関へ支払われる予定です。
初動で売ればよい、あがったら買い直せばよいもそうだけど、
一部テクニカルのように儲かる統計的な裏付けがないなら、株価の予想が出きれば無限に儲けられるという主張とあまり変わらない気がする
五味さんはイナゴもうあまりつかないけど、テスタさんはイナゴ引き寄せ力、健在なのか
大喜びして又、ステーキ屋で余計な事言わないか心配w
後場暴落祈願 (;人;)
ステーキ屋で内部情報ベラベラ喋ってバレたんやなかったっけ?
ステーキぐらいくわせてやれよwと思うけど。
どんな言い訳するかみんな楽しみにしているのに
無かったことにするのは中田B君と同じやw
みんなが何を求めているかわかってないw
下げだすと無視するしチンパンは最高のエンタメ
そういう揶揄ね
ありがとう
センテッサが神経精神疾患を対象に開発中のオレキシン受容体2(OX2R)作動薬「ORX489」に関して、2月12日に発表 したマイルストーン達成に続き、追加の早期開発段階のマイルストーンを達成したことに伴うもの。26年12月期第1四半期の売り上げとして計上される予定で、通期業績への影響は業績予想に織り込み済みとしている。
2026/03/25 ジェイファーマ < 520A> グロースIPO
https://finance.yahoo.co.jp/quote/2160.T/forum/2059746
なぜ、gyreでもGNIでも北京コンチのホームページではなく、そっちに一報が出るんや?
025 年5月 23 日付開示のとおり、Gyre Therapeutics は F351 の第3相臨床試験に関して良好な結果
を得ております。今回の CDE との事前協議において、当該臨床試験データに基づき、条件付き承認制度を
活用した NDA の提出が可能であること、ならびに優先審査の対象となり得ることについて、当局との間で
確認に至りました。
成り得るだけでまだなってなかったっけ?
なんの目新しいこともない
・ブロードコム、第2・四半期の売上高は予想を上回る見通し
・週内にも全世界関税15%へ=「5カ月で以前の水準に」―米財務長官
・インテルCEO、最先端半導体製造プロセスの外部提供検討=CFO
・アライドアキが急反発、メタ社と連携し広告運用の最適化を目指す新運用ソリューションを提供開始
・Nvidia 中国向けH200生産停止、能力をVera Rubinへシフト
・オープンAIに出資、打ち止めか=2月発表分で―米エヌビディア
・USAレアアース、テキサス州ラウンドトップ鉱床の残存権益を7300万ドルで取得
・UBSによると、中国におけるiPhoneの出荷台数は1月に急減し、最新製品発売サイクル後の勢いが衰えたことから前年比約37%減少した。
イスラエルによる対イラン軍事攻撃は第2段階に突入し、地下深くに埋設されている弾道ミサイル基地への攻撃にシフトする見通し。関係筋2人が明らかにした。
弾道ミサイルなどを保管するバンカー(地下壕)への攻撃も予定されているという。
GLD−0.4%、SLV−0.4%、NVIDIA大将−0.5%、ブロードコム+5%、SOXL+1.8%、パランティア+1.5%、GYRE+8%
アゼルバイジャンはイラン近辺の領空を12時間閉鎖。
アゼルバイジャンのアリエフ大統領は、イラン当局の行動を厳しく批判「我々に対するこのテロ行為を実行した、あの不誠実な者たちは後悔するだろう。我々の力を試さないでほしい」
同時にイランは恩知らず、と激オコ
週末はリスク回避の売り出やすいし
新興の信用買いが多い銘柄は注意ですな
レナサイエンスは
2相で
全症例(3 次治療以降)での評価は、主要評価項目である奏効率(ORR)10)
は 8.3%、副次
評価項目である 6 か月無増悪生存割合(PFS)22.5%でした。そのうち 3 次治療として本
治験治療を受けた 11 例で評価すると、奏効率 18.2%、6 か月無増悪生存割合 27.5%と高
い有効性を示す結果が得られました。既報(Clin Cancer Res. 2022 28: OF1-OF7. doi:
10.1158/1078-0432.CCR-22-0602)のニボルマブ単剤療法と比較して約 10%の抗腫瘍効果
の上乗せを示す結果でした。早期の 3 次治療では、奏効率および 6 か月無増悪生存割合の
共に PAI-1 阻害薬(RS5614)併用療法で高い有効性が確認できました。4 次治療以降で
も、6 か月無増悪生存割合は RS5614 併用療法で高い結果が得られました。
有意差かいてない。
ジーエヌアイは優先審査に申し込みした公示。
NDAも近いと期待され大幅プラス気配
5chの方、今買え落ちてるな
現預金もあるし利益も出てるのに増資して何するの?
ワラントして有利子負債返すの?
ヒト(同種)iPS 細胞由来心筋細胞シートの条件及び期限付き製造販売承認の取得について
当社が 2025 年4月に再生医療等製品製造販売承認申請を行いましたヒト(同種)iPS 細
胞由来心筋細胞シート(以下、「本品」)について、本日、厚生労働省より日本での条件及び
期限付き製造販売承認(以下、「条件期限付き承認」)を取得しましたことをお知らせいたし
ます。
5ch本家が生き物虐待写真投稿を放置してたらドメイン剥奪されたらしい。9日までに停止。
5ch本家が不適切投稿やアクセスやあらしを放置するのは不評で、それでtalkが分家しちゃったぐらいだからな。
デンソーが大幅安。同社は6日14時、ロームに対する買収提案に関する報道の内容は同社が発表したものではないとコメントした。
ロームとの間でローム株式の取得を含むさまざまな戦略的な選択肢を検討しているが、現時点で具体的に決定した事実はないと説明。今後開示すべき事実を決定した場合には、速やかに公表するとしている。
ロームって確かBNCTやってたから一応w
シンバイオ 窪田 終わった感
オンコリス(承認待ち)、マトリックス(業績改善)、ステラファーマ(申請など)高値キープ
ヘリオス、リプロセルの申請町組も高い
ジーエヌアイ(申請まち)優先審査申し込み?が中国当局サイトに 15時半の開示もなし
ティッシュは反発鈍い
今週もお疲れー
株の実況ラジオはxが駄目になって、5chでやってるから5chなくなると不便だ
株式会社スリー・ディー・マトリックス(本社:東京都千代田区、代表取締役社長:岡田淳、以下
「当社」)は欧州において販売しております自己組織化ペプチド技術を用いた止血材「PuraStat」に
ついて、この度、欧州の第三者認証機関に対し、粘膜創傷治癒用途等への適応拡大を目的とした CE
マーク変更申請を行いましたのでお知らせいたします。
薬価決まるんでしょ
でも去年条件付きの薬価は抑えるみたいな方針あったからどうなることやら
イノエンライン(笑)
おいおいw
大谷が満塁ホームラン打ったから大谷工業のPTS上がってるみたいなんだけど大丈夫か?
ラクオを馬鹿にしたことはないわ
イノエンラインだとかアホな買い煽りをする奴は軽蔑する
アナリストは昨日は80ドルなんて行くわけねえ言ってたけどw
ベアETFだけ買っといたから日経10%マイナス祈願
ってなってる。
アメリカの民間の切磋琢磨強い。進化速度早い。
オンコリスとマトリックス号はチンパン満載しているから
この2銘柄がS安張り付くような地合いになるかやねぇ
・無条件降伏以外イランとの合意はない、トランプ米大統領
・世界市場は原油価格への懸念と米雇用統計が市場を動揺させ、株価は下落
・米エネルギー企業株が上昇、中東紛争で原油急騰
・イラン大統領「数カ国が仲介開始」、停戦促すもめど立たず
・カタール・エネルギー相、数週間で湾岸輸出停止へ
・マーベル・テクノロジー、AIチップ需要予測で株価急騰
・米下院、戦争権限決議を否決し、トランプ大統領のイラン戦争方針を支持
・中国、ファイザーの減量用GLP-1製剤を承認
・原油価格の急騰は、アジア経済に最も重い打撃を与え、欧州と米国はより穏やかな経済的影響に直面するとモルガンのアナリストが分析している
NVIDIA大将−1%、ブロードコム+1.5%、SOXL−4.5%、GLD+1.4%、SLV+2.8%、GYRE+2.8%
ワシントンポスト
独占:ロシアがイランに対し、中東の米軍を攻撃するための標的情報を提供していることが明らかになり、米国のもう一つの主要な敵対国が戦争に間接的に参加しているという初めての兆候である
昔より現地の報道減ってるよね
今イスラエルや米軍基地がどんな被害受けてるのかテレビ見てもわからん
ダウ平均1%下げ
米国はオイルの自給能力が高い
こんなん一喜一憂して売ったり買い戻ししてたらあっという間に大損やないか。
なんとかショックのように一直線で下げる時ばかりではない。
今年はもうお腹いっぱい。現時点でパフォーマンス100%。手を引くって人も見られるが。
あんなに自信満々に語っていたのに不思議なくらい静かだ。
人は外れると、その記憶をそっと机の引き出しの奥にしまうらしい
最初からそんなこと言っていなかったみたいな顔で。
でも、もし当たっていたら
きっと今ごろ、世界が自分を中心に回っているみたいな勢いで、
何度でも、何度でも、同じ話をしていたんだと思う。
そーせいのファイザーラインとかあったっけ。
ジンクスにすらなっていないような。
てかもうオンコリスと中外のも7年前かよ。その時、子供が生まれてたらもう小2だよ。
長期化するとEVへの転換が加速するかもねぇ
アメリカさん無茶苦茶やw
あかーん┓(´д`;)┏
というかイベントとして近そうなのに、これ何で誰も話題にしてないのか。株価低迷してるのか。と思ったけど、そもそも申請したことも説明資料でしか出してないし、何の効果、効能も明かしてないからか。かなり珍しいパターン。
効能、効果に関してはどの資料にも全く載ってないけど、とある動画で僅か1秒にも満たないくらいで、ポロっと何に対するものか言ってて、マジか!と思った。本当なら市場規模相当デカイ。
ただ何点か気になることもある。とりあえず今問い合わせフォームからメールした。回答あれば良いけど。
フォローしてる人が数日前にその銘柄の株価が上がったからか(と言ってもその時バイオ何でも上がってたけどw)、Xで動画のリンク先投稿してたのでウォッチしてる銘柄ではないし株価ボコボコに売られた後っぽかったので、後から見てみようとブックマークして週末見たのがきっかけ。たまたま見つけれただけ
まるお
今まで押し目買いで粘ってきた日経は反動大きそう
原油アカンの北w
他はほぼノーポジやし嬉しい
また調べた方がいいのかね
調べても大半スカなんでやめてたんだけど、また米国特許で買うの流行ってる
特許なんか取れて当たり前でそっから導出につながったこと皆無なのにね
そういう本音ではなく建前が重要
先に仕込んだ奴が煽って仕掛けの買いをいれたりするから上がる
仕込まれてない特許はあがらない
ピーポーピーポー
ペルセウスプロテオミクスまだこのくそ地合いでMSワラントのなか、粘ってる
煽りやが連携して湧いてくる、9時5分前後に一斉投稿
あいつら単細胞だからリストに入れ観察しておくのオススメ
人間と思わずゴキブリとしてみると行動は単純
ゴキブリの行動で後乗りで儲かるもんなん?後追いだと天井掴まされそうだが
ペルセウスはさすがに安すぎじゃね?ANKLの、最終試験中だし、またもりあがるっしょ
と思ってナンピンしてたら数十万株単位になってて、そのうちいつのまにか最終試験で盛り上がるとか言う風潮事態が消えてて低時価総額は5年後上場廃止リスクとか言い出してて安いこと自体がリスクになり出しててどうしたもんかと思ってたら抜け出せた。ありがとうドラミ。
風潮の変化を踏まえて全もしたら買い直すかは考える。
また生き残りをかけて無意味な政策が始まってるし。
リボミックとかなんかやってるふりだけで何十年って生きながらえてるのも不健全だし
ちょ、リボミックは軟骨無形成症の治験が次に行けるか重要な時期やん
直近動意づいてるのもそれ
相対的にバイオはS高状態
レッドプラネットがいい例だけど、
既存の事業やパイプラインが駄目→上場廃止じゃなくて
既存の事業やパイプラインが駄目→投資家がいいというなら、新たに増資して、また新たな導入でもしてリトライすればいい。とその方がよっぽど投資家保護になってると思っちゃうけど。
5chの今買えは移住したようだが人がかなりまばらになってるね。戻ってくるだろうか。
金銀プラチナも戻して来たけど原油さんは相変わらずハッキョーしてるw
ほんまそれ
原油下げないのに株が凄まじいリバウンド
新興なんてバブル状態
この製品も市場で強い存在感を示しており、2022年に発売され、2024年には売上高が3億人民元を超え、2025年の最初の3四半期ではすでに4億人民元を超えています。
あれ?出回ってる売上と差が大きくね?会社は本当の売上知ってたんかね
強力な化学療法に適応のある
未治療 FLT3 遺伝子変異陽性 AML を対象とした
第 III 相 PASHA 試験のトップライン結果が判明
アステラス製薬株式会社(本社:東京、以下「アステラス製薬」)は、HOVON財団(本部:
オランダ ロッテルダム)主導のもと実施された、XOSPATA™(ギルテリチニブ)の第 III
相 PASHA 試験(HOVON 156 / AMLSG 28-18)の主要解析において、全生存期間
(Overall Survival:OS)の統計学的に有意な改善が認められず、主要評価項目を達成し
なかったことをお知らせします。本試験は、強力な化学療法に適応のある未治療 FLT3
(FMS-like tyrosine kinase 3)遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病(Acute Myeloid
Leukemia:AML)患者を対象に、ギルテリチニブ群と midostaurin 群を比較しています。
アステラス製薬
恐怖感ゼロどころかみな儲かってるし
本当の下げがこれからくるのを覚悟
あす朝、住友鉱など追い証の強制決済売り続出か、需給悪化に拍車
村田製が急落、第三者による不正アクセスを確認
ロシュ、経口乳がん治療薬の試験失敗で株価下落
uniQure のプレは36%急騰した。FDAのワクチン・遺伝子治療部門の責任者が同機関を離れるとの報道を受けてのことで、バイオテクノロジーセクター全体で複数のアナリストが格上げを行った。REGENXBIOは13%上昇し、Biohaven は23%上昇した。
Vinay Prasadさんらしいけどデュシェンヌ型のサレプタと承認で揉めてて一回退任、再復帰、更に再退任やなかったかな?
サレプタのプレは微上げだけどがカプリコールは上げてるな
SOXL−4.5%、GLD+1%、SLV−0.2%
今日からサマータイムやねw
トランプ氏が本日東部時間午後4時35分に緊急発表を行います!
内部関係者は、彼がイランとの停戦日を発表すると予想しています。市場にとって超強気!
の割にはプレ弱いけど、日本時間のAM5:35
レモスコさんの投稿止まってるじゃねーかw
問題はイスラエルも
イスラエルはトランプ兄貴に石油関連施設爆撃通知
トランプ兄貴はさすがに難色示すも食い違いがありイスラエルは爆撃に踏み切る、みたいな話だったとか
速報:G7諸国は、石油備蓄からの潜在的な4億バレル放出に関する会合を終了しました。
フランスの財務大臣は、備蓄の共同放出に関する合意について「まだその段階には至っていない」と述べました。
このニュースを受け、原油価格は1バレル105ドルに向かって急騰しています。
はい全も
CNN トランプ兄貴問答
間もなく終わるっていつや?今週に?
今週ではない
ヘグセスさんはまだ始まったばかりって言ってる矛盾は?
新たな国がこれから始まるって意味や
早く開示出せやとせっついてそう。
サスメド11%保健数ヵ月後期待
マトリックス11%業績改善中決算近い
カルナバイオ10%?材料不明
ジーエヌアイ検証試験付き申請数ヵ月内+7%
ヘリオス条件付き申請 年内?
ここら辺反発大きい
シンバイオとか、爆出来高で釣り上げて新株予約権行使させて、でもその次の手がないから株価下がって出来高急減、これどうするんだろうって思いながら、昨日ペルセウス株は売ったんだよな。導出みたいな次の手が何もなければ、シンバイオみたいになるんじゃなかろうか?
ペルセウスプロテオミクスもってたようだ。
トランプ兄貴
もしイランがホルムズ海峡での石油の流れを止めるようなことをしたら、アメリカはこれまで以上に20倍の強さで攻撃するだろう。さらに、イランが国家として再建することを事実上不可能にする
こんなこと言ったら余計不安定にならへん?w
人口が多いイスラム教の国を舐めたらあかんわ
うそつき新聞うそつきテレビが煽りまくった結果能無しが証明された
Q: You said the war is 'very complete.' But your defense secretary says 'this is just the beginning.' So which is it?
TRUMP: You could say both
これな、トランプさんボケてないか心配になるわ
みんな気づいて仕込んでたから落ちてるお金を拾う案件やったねw
主要評価項目である年間身長伸展速度(AHV)について、途中休薬のあった 1 名を除き、
コホート 1 の投与完了 5 名およびコホート 2 の投与完了 6 名の計 11 名を解析対象とし
て評価した結果、投与開始前(観察期間)と比較した投与後のΔAHV の平均は+1.4
cm/年となり、探索的解析として統計学的有意差が認められた(p=0.04)。
有効性の主要評価項目は、 導入期間終
了後の 26 週 間 投 与 後 に おける投与 開始 前 (観察 期間 ) からの年 間身 長伸展速度
(Annualized Height Velocity:AHV)の変化量(ΔAHV)です。
投薬前の1年と投薬後の1年を比較したわけでもない。
でも競合薬より低いと言うツッコミ。競合薬をまかさないと上市できないんだっけ。
いや、だからP3は競合に勝てるように高用量でやると散々説明してるでw
軟骨無形成症治療薬(umedaptanib pegol)第Ⅱ相臨床試験
コホート 2 トップライン positive データのお知らせ
当社は、umedaptanib pegol(抗 FGF2 アプタマー)を用いた、軟骨無形成症(Achondroplasia,
ACH と略)の小児患者(5~14歳)における、治療の有効性と安全性を調べる目的の第Ⅱ相臨床試験註1
を実施しております。今般、高用量(0.6mg/kg)の皮下投与(1回/2週)群(コホート2註2)の投与が完了
し、コホート2においてもコホート1註3で明らかになった umedaptanib pegol の有効性と安全性が確認
されました。
この第Ⅱ相臨床試験では、被験薬の総投与量はコホート1、2の両者で同一で、先に完了したコホート1は
低用量(0.3mg/kg)の週1回の皮下投与群、今回のコホート2は高用量(0.6mg/kg)の隔週投与群と
なっており、本試験の目的は umedaptanib pegol の有効性と安全性、そして持続性(durability)を
確認することです。
コホート1では、投与を完了した5名中3名で、被験薬投与前(観察試験註4)に比較して、身長伸展速度が
増加し、うち2名は+4.6cm、+3.3cm/年と顕著でした(2024年11月5日付適時開示)。コホート2で
は、6名が試験を完了し、うち5名で身長の伸展速度が増加し、うち2名の速度増加は+5.0cm、+2.0
cm/年と顕著でした。これら顕著に身長が伸びた4名の結果は、現在 ACH 治療薬として承認されている
ボックスゾゴ®(ボソリチド、BioMarin 社製、毎日皮下投与)の身長平均伸展速度+1.7cm/年註3を上回
る成績でした。また、コホート1とコホート2の身長伸展速度の平均値は、それぞれ、+1.5cm、+1.4
cm/年で、ボックスゾゴ®と同程度でした。また、第Ⅱ相臨床試験を通じて、安全性に関する懸念は発生し
ておりません。
これらの結果から、umedaptanib pegol の第Ⅱ相臨床試験における有効性と安全性が明らかになり、
ACH 治療薬としての概念実証(Proof-of-Concept、POC)に成功いたしました。本試験によって、投
与量を上げることで投与間隔を延長できることも明らかになりました。毎日の皮下投与が必要なボックス
ゾゴ®と比較して、隔週あるいは週1回の投与で効果が見込める umedaptanib pegol の薬効は長期
間の投与が必要な ACH 小児患者にとっては大きなベネフィットになるものと考えます。
当社は、さらに、umedaptanib pegol の ACH 治療薬としての有効性を検証する目的で第Ⅲ相臨床
試験を計画しています。
頭紫でラーメンだ、天ぷらだと言ってるバイオ企業やぞw
トランプ:他の国々もトマホークを持っています。彼らは私たちからそれらを買っています。でも、報告書が何を示そうと、私はその報告書を受け入れるつもりです。
おじいちゃん大丈夫かいな
─合成生物学・バイオ
・バイオ医薬品・再生医療製品
─創薬・先端医療
・新規性が高い先駆的薬剤
・感染症対応製品
どうせみんな上がるんだろうけど
日本テゴプラザンはタケキャブあるから却下とか?
今日あげてpts下げてる。
(令和8年3月11日)
1会長の選挙について
2医薬品の新規薬価収載等について
3最適使用推進ガイドラインについて(審議)
4費用対効果評価の結果を踏まえた薬価の見直しについて
5DPCにおける高額な新規の医薬品等への対応について
6在宅自己注射について
7最適使用推進ガイドラインについて(報告)
8公知申請とされた適応外薬の保険適用について
9先進医療会議からの報告について
全面降伏以外から又軌道修正w
トランプ大統領、イランと交渉する可能性はある=Fox News
最強のインサイダーだな
ビットコインでいくら負けたって関係ないぜ
だから一体どうなってんだよw
日本時間21:47(米東部時間07:47)時点で、Dow先物契約は71ポイント(0.2%)下落し、S&P500先物は12ポイント(0.2%)下落し、ナスダック100先物は24ポイント(0.1%)下落した。
トランプ大統領は、米軍のイランでの作戦は「さらに進む可能性があり、我々はさらに進む」と示唆した。特に大統領は、新しいイラン最高指導者モジュタバ・ハメネイ師がワシントンの要求に応じない場合、同師を殺害すると述べた。
イラン指導部は、米国とイスラエルが攻撃を続ける場合、「1リットルの石油も」海峡を通過させないと伝えられている。イランの外相もワシントンとの停戦交渉の可能性を否定した。
一方、イスラエルのベンジャミン・ネタニヤフ首相は、軍事攻撃は「まだ終わっていない」と述べ、イスラエルの目標はイランの支配的な聖職者権力を解体することであることを示唆した。
谷マヨ柿八郎アナリスト「株式相場は貴金属の底堅さの安心感から株も買われた」ってお前何言ってんだよ?、だけど
Capricor Therapeutics +17%
米国食品医薬品局が以前に発行した完全回答レターを解除し、デュシェンヌ型筋ジストロフィー心筋症の治療を目的とした細胞療法Deramiocelの生物製剤承認申請の審査を再開したと発表した。FDAは2026年8月22日を新たなPDUFA目標措置日として設定、日本新薬PTSは無風
Vertex+8%
IgA腎症の治療薬povetaciceptの第3相RAINIER試験で良好な中間結果を発表したことを受けて、この試験は主要評価項目を達成した
SOXL+2%、GLD+1.3%、SLV+3%
ヘグセス兄貴
「今日もまた、イラン国内での我々の最も激しい攻撃の日となる。最も多くの戦闘機、最も多くの爆撃機、最も多くの攻撃だ。」[…]「敵が完全に、そして決定的に敗北するまで、我々は決して緩めない。」
ダイドーリミテッドの信用3倍レバで1.5億ほぼ全財産1日で溶かした人が退場宣言、教訓として広がるやて
野村だっけ。アナリスト出身でIR担当で現在の株価の体たらくで年収1億とか株主なめてんのかと株主につっこまれてた方のせいかなw
じゃなくて社員の平均年収のアップ率らしいよ
もとから上位なのにそっから1年で平均年収15%上げだって
まじかよww
そやからイランを甘く見すぎなんよ
支持層にモロ影響が来る
トランプの爺さん足元掬われるんとちゃうか
オラクル決算クリアで時間外+7%もそれどころじゃないかw
ソナーで確認して、安全確認できるまでまともな企業なら船出さないでしょ(ニデック除く)
サンバイオ、サスメド→昨日の保健協議会に議題なしで失望か
坪田ラボ→アゲアゲ。材料不明
ステラファーマ→適用拡大申請期待パイプラインあり→高値接近再び
他
リプロセル ステムカイマル解説ページ設置
キャンバス フェアリサーチ更新
Yahoo掲示板に「CBP501のEU試験番号枝番が-00から-01に変更され、再申請が行われた」との情報が投稿されています。
これは事実でしょうか?公式にご確認いただけますでしょうか?昨今の市況のボラティリティもあり不安を感じており、事実の是非を確認いただければと思います
↓キャンバス公式
申請番号の枝番部分(シーケンス番号)は、申請に関する提出が更新された際に次の番号になります。
提出の更新は、申請内容の修正(例:製造プロセスの更新など)による再提出のほか、規制当局からの情報要求(RFI)への回答提出や、EU加盟各国の審査過程でのコメントへの対応などによって発生します。
ステラ、海南島に建てられた病院のHP開設。もうすぐ1例目
坪田、ロートのTLM-018、詳細非開示だが申請から1年経ち発売期待
他にも今月予定のバイオ盛りだくさん
導出先の競合対策の戦略的理由なのか、どうでもよい何かの申請を非開示にして思わせぶってるのか。
一時金は4.5億だから、そこそこ高くて謎なんよね
先月の日興IR説明会ではかなり進んでおり発売間近と言っている
4884クリングル、承認が見通せるようになったので生産管理の人員を増やすとのこと。その動きはオンコリスと同じですね。
クリングル、品質管理増員 再生治療薬、30年投入
(2026/3/11 05:00)
生体瘢痕向け申請へ
クリングルファーマは2030年までに人員を30―40人に拡充する。現在は17人(25年9月末)だが、
→承認に向けて人員増やすってヘリオスでも見たような
オンコリスと同じならあと4年は上がらんってことや
ダイドー1億5000万一日で全財産飛ばした人は元手50万から1億5000万にしたんやって
たぶん新薬ではなくドラッグストアて売るような薬では?
説明会で聞いたけ機密がどうとかうにゃうにゃいうだけでなんの説明も前もらえなかったわ
もう穏便に終わることないやろ
日本の一般用目薬が「医薬品」なのか「医薬部外品」なのかで扱いがかなり違うので、その線引きも含めて確認してから整理します。承認審査・臨床試験・保険収載の関係を、日本の制度ベースで簡潔にまとめます。
保険収載されていなくても、販売には原則として承認が必要です。
ただし、薬局で売っている「目薬」は一括りではなく、主に次の2系統があります。
1. 一般用医薬品(OTC医薬品)の目薬
2. 医薬部外品の点眼製品
この2つで、臨床試験や承認申請の重さがかなり違います。
まず大前提として、保険収載は「公的医療保険で薬価が付いて保険給付の対象になるか」の話で、製造販売承認は「その製品を日本で売ってよいか」の話です。
したがって、ドラッグストアで買う目薬はふつう保険収載ではありませんが、承認や届出の枠組みの外で自由に売られているわけではありません。
一般用医薬品の目薬については、PMDAが示しているとおり、眼科用薬は承認基準が定められた16薬効群の一つです。申請品目がその承認基準の範囲内に収まる場合、承認権限は都道府県知事に委任されており、既存成分・既知処方の範囲内なら、個々の製品ごとに大規模な新規臨床試験を必ず行う形ではない運用になっています。
この点は2024年の厚労省Q&Aでもかなりはっきりしていて、承認基準に適合する一般用医薬品なら、有効成分や分量の対比表の添付で足りるとされ、逆に承認基準から外れる場合は、処方設計の根拠や有効性・安全性を十分説明する必要があるとされています。さらに、申請に必要な臨床試験成績は申請区分によって異なり、区分(1)~(3)では医療用医薬品と同等の臨床試験成績が必要と明記されています。
なので、ドラッグストアの目薬でも制度上はこういう整理です。
昔からある成分の組み合わせで、承認基準どおりのOTC目薬
→ 承認申請は必要。ただし、新薬のような大規模治験が毎回必要とは限らない。
新しい有効成分、新しい効能、新しいリスクのあるOTC目薬
→ より重い資料が必要になり、場合によっては医療用並みの臨床試験が要る。
医療用からOTCに切り替えるスイッチOTC
→ PMDAに「スイッチOTC等開発戦略相談」「OTC治験実施計画書要点確認相談」などの制度があり、臨床評価や安全性評価を前提に開発が進む類型です。
一方で、すべての「点眼っぽい商品」が医薬品とは限りません。広告通知でも、医薬部外品は医薬部外品として承認された効能効果の範囲内で表示すべきとされており、医薬品ほどの治療効果をうたえません。つまり、医薬部外品の点眼製品がある場合は、医薬品とは別の軽い制度枠で扱われます。
実務的にいうと、薬局で売っている目薬の多くは、
「既知成分のOTC医薬品」として承認基準に沿って承認される
あるいは一部は医薬部外品として別枠で承認される
どちらにせよ、保険収載の有無とは別に、承認・品質管理・製造販売業許可・GMP/GQP/GVPなどの法規制の下にある
という理解でよいです。
低時価総額バイオにとったら本当に締結できれば相当なインパクトになりそうだけど、導出待ちはタイミングが読みきれないのと、確度高いなら増資すんなよとか、結局のところ今までの信用の問題とかあるんだろうか
実現するかどうかはともかく、吉野バイオにとってはカタリスト盛りだくさんな一年なので最後どういう結果になるのかフォローしていきたい。
ウキウキ
がんの早期治験結果で持続的にあげた→増資で急落や五味さん保有などあり
真偽はまだ不明だけ
トランプ氏、今日午後3時5分(ET)に緊急発表へ!
関係者によると、彼はアメリカ軍をイランに正式に派遣すると発表する予定だ。
金融市場にとっては良くない状況だ…
質疑応答:ライセンス契約金額の規模感について
荒井:「過去の説明会や決算資料で、『大型のライセンス』という言葉を頻繁に使用されていますが、具体的な規模感はどの程度なのでしょうか?」というご質問です。
吉野:過去に当社が実現したライセンス契約維持金20億円などがありますが、それ以上に大きな金額を想定しています。
ただし、ここで具体的な金額を公表すると、以前それにより痛い目を見た経験がありまして、それがライセンス交渉中の企業に伝わり、必ずタームシートの中でその金額が反映されてしまいます。
非常に大きな金額を「それだったら、言えばいいではないか」と思われるかもしれませんが、金額を公表すると、投資家の方々から「ほらを吹いている」などの反応があったり、それが実現しなかった場合に「嘘をついた」と言われてしまう可能性もあるため、具体的な数字をお伝えしにくい状況です。ただ、かなり大きな金額を目指していることは確かです。
プライムなんかもう時代遅れ
あちゃ~
・G7声明「戦略石油備蓄(SPR)の放出を原則として支持」
・オラクル、明るいAI見通しで急伸
・米政府、原油高騰への対応に「3-4週間」の猶予と判断 ポリティコ
・IEA、3億-4億バレルの石油備蓄放出を提案
・ZooxとUber、ライドヘイリング・ネットワークへのロボットタクシー導入で提携
・Nvidia、AIクラウド企業Nebiusに20億ドルを投資へ・ラップアップ1-2月の米消費者物価、予想通り上昇
トランプ兄貴「イランには攻撃できる標的はほとんど残っていない、イランとの戦争はまもなく終わるだろう」
情報筋によると、イランがホルムズ海峡に約12個の機雷を敷設した。Walter Bloomberg
Walter Bloomberg(このアカウントは、特に市場関係者の間で注目される速報を投稿することで知られていますが、公式な報道機関ではないため、情報の正確性には注意が必要です。過去には、誤報が市場に影響を与えたケースもありました)
谷マヨ柿八郎アナリスト「株式相場は貴金属の底堅さの安心感から株も買われた」ってお前何言ってんだよ?、だけど
JMIC:ホルムズ海峡に機雷の存在を示す確認された証拠なし
トランプ:イランがホルムズで機雷を敷設したかどうか尋ねられた:我々はそう思わない
Walter Bloomberg
ソリッドバイオ-13%
遺伝子治療SGT-003がデュシェンヌ型筋ジストロフィーで早期の有望性を示す;試験患者の筋肉と心臓機能が改善し、2026年にFDAの迅速承認の可能性
ロイター=イラン、ホルムズ海峡に十数個の機雷敷設も位置は特定、関係筋
アメリカ原油価格1バレル75ドル付近定着で4月以降の消費者物価指数は3.0%に達する見込み
仲恩生醫、米国フェーズ 2 治験を開始へ:グローバル展開を 3 軸で推進、年内に上場計画も始動
仲恩生醫(Steminent Biotherapeutics、証券コード:7729)は本日(9 日)、脊髄小脳変性症(SCA:小脳萎縮
症)治療のための幹細胞新薬「Stemchymal」について、米国での第 2 相臨床試験(フェーズ 2)を開始すると発
表しました。今年 9 月までに最初の被験者登録を完了する見込みです。また、台湾および日本での薬事承認取得
と商用量産体制の構築も同時に推進しています。日本については年内の製造販売承認申請を予定しており、台湾
ではプロジェクト型コンサルティング支援と希少疾病用医薬品(オーファンドラッグ)指定(ODD)申請の二段
構えで進めています。
米国フェーズ 2 治験の開始および新規適応症の開発に対応するため、仲恩生醫は今年上半期中に増資を行う計
画で、その規模については現在検討中です。さらに、同社は株式上場(リスティング)計画を始動させる予定で
あり、3 月の取締役会での協議を経て、6 月の株主総会で関連議案の承認を目指します。
仲恩生醫によれば、同社はバイオヘブン(Biohaven)社の製品「troriluzole」が臨床開発および規制当局の審
査で直面した停滞の経験を詳細に分析しました。同試験の試験デザイン、公開された臨床データ、規制上の重点
項目を慎重に評価した結果、仲恩生醫はより科学的根拠の強い最新のリアルワールドエビデンス(RWE)を臨床
試験デザインの基礎とし、米国食品医薬品局(FDA)と統計解析計画(SAP)を策定した上で、米国フェーズ 2 治
験を開始します。
他は概して厳しめ気配
【4890】坪田ラボ
動画で近視の薬だと漏らしてる動画ありとなら市場規模特大だと長文
→ストップ高近くへ
多分持ち上げたお金持ち早よ開示出せや怒りの電凸とかしてるきがする。果たして開示が出る特許なのか。
あれ?イランが有利に
トランプさんなすすべないんちゃう?
革命隊は1バレル200ドル警告しとるし、これならアメリカ内部崩壊もあり得るからそれ狙ってんのか?
CNN breaking news
トランプ大統領はイランで「我々は勝利した」と主張するが「仕事を完遂する必要がある」とも述べた
日本でも一気に30円上がっとるw
トランプさんの神話崩れたねぇ
悲壮感がまったくない
今までで一番やばい状態なのに
今回どうなるか
ペンギン砲健在
発売が近く、近視の点眼薬
→ロート×坪田のupfront4.5億の契約はこれなのか?という疑問、薬局販売なのでは?という疑問 個人的に未解決
もうアカンこの人w
トランプ氏「船員は根性見せろ」 ホルムズ海峡航行促す
イランが機雷を敷設したとの米メディアの報道を否定するほか、「(船員は)根性見せろ」などと航行を促す発言をしたと報じられている。
重要】そして今回さらに興味深かったのが、添付の動画の説明の中で“近視”という言葉が出てきた場面で
このポスト投稿に切り抜きを添付していますが
動画全編はこちら
【4890 坪田ラボ 個人投資家説明会 東京勉強会】
の動画の18分のところだって
こりゃ半値コースだわ
いや今でも疑問やw
そもそもマサチューセッツ工科大が安価で日本人に譲るワケないやろ、おまけに科研まで消えて
CEだって止血やったっけ?何年も前に取った時はやっぱり本物騒がれたけどその後は下落の一途
まあ、上手くやってるなーとは思うけどw
25.05-07→2,194→9
25.08-10→ 2,613→351
25.11-01→2,539→347
Qonqでは激改善
前のqと比べると横ばい
進捗は順調
中身はどうでしょう
五味氏が売り始めたのかってくらい
上方修正(通期4→10億営業利益)もあり微プラス反応pts
米国における製品販売は、4,065百万円となり前年同期比76.7%増となりました。消化器内視鏡領域においては、
高い成長を維持しており、前期から継続して計画を超えるトレンドが継続しております。第3四半期は季節性によ
り成長が多少鈍化する傾向にありますが、当第3四半期は成長勢いが継続しており過去最高額の売上を達成してお
ります。既存顧客における製品販売額の伸びが進捗することに加え、新規顧客獲得数も順調に推移しており、市場
からの大きな需要がうかがえる状況です
欧州における製品販売は、1,852百万円となり前年同期比28.2%増となりました。主要製品である消化器内視鏡領
域の止血材は代理店による販売を行っております。前期に成長がみられたエリア(イギリス等)では、大規模レジ
ストリー試験(POPS)の結果が論文発表されたこともあり、当第3四半期も継続して高い成長を遂げております。
前期に成長がみられなかったエリア(ドイツ等)では今期も成長を計画しておりません。ドイツでは成長回帰を目
指した改善施策が部分的に機能しておりますが、成長は微増に留まっております。耳鼻咽頭科、泌尿器科等新規領
域においては、小規模の体制で直販を行っております。販売額は小さいものの高い成長を継続しております。
日本における製品販売は、956百万円となり前年同期比4.5%増となりました。当社製品の市場への浸透が進んで
いるため、新規顧客獲得による成長が鈍化してきております。それに加え、病院からの保険請求が却下される事例
が一部都道府県で散見され始めたため既存施設での買い控えが発生しており、成長へのマイナス要因となりつつあ
ります
Receptor.AI Inc.との創薬提携契約締結のお知らせ
本日、当社とReceptor.AI Inc.(米国マサチューセッツ州)は、タンパク質-タンパク質相互作用
(Protein-Protein Interaction、PPI)及び膜タンパク質を標的とした新規低分子医薬品の探索に関する創薬提携契約を締結しましたのでお知らせいたします。
レバ掛けすぎ
ネット有名人が言っていた銘柄をガチホ
結局この2つ
でも交渉すると言いながら不意打ち爆撃2回もやったのはトランプや(*_*)
どっちもモメンタムだけで実力以上に上がっていたから株主被ってるのかもね
両方とも時価総額大きいし
谷マヨ柿八郎アナリスト「株式相場は貴金属の底堅さの安心感から株も買われた」ってお前何言ってんだよ?、だけど
・原油が1バレル200ドルに達する可能性は低いと米エネルギー長官
・IEA理事、原油放出の決定は市場に「強い影響」を与えたと発言
・韓国国会、対米投資法案可決=55兆円規模、トランプ関税対応で
・リリー社、減量薬の配合剤に不純物を検出、健康リスクを警告
・テスラのエネルギー事業、英国での電力供給認可を獲得
・ブレント原油は一時100ドル台を突破 イランの新最高指導者モジタバ・ハーメネイー、「ホルムズ海峡は閉鎖されたままでなければならない」
ジャイア・セラピューティクス-9%
年間収益見通しの下方修正で下落
パランティア+2.5%、TSMC-4%、SOXL−9%、GLD−0.4%、SLV-0.09%
イラン モジタバ師が初声明 米への徹底抗戦の構えを強調
「復讐を決してあきらめない」
「ホルムズ海峡閉鎖を敵に圧力をかける手段として継続すべきだ」
Palantir Technologiesは国防総省の紛争が展開するAnthropicのClaude人工知能モデルの使用を継続していると、CEOのアレックス・カープ氏が木曜日に述べた
説明では4Qは保守的に見ているとも言っているが
ジーエヌアイも、オンコリスもかなり安いが連れ安か?
ベネズエラからの石油絶たれたのに
中国タンカー遣られたら中国経済が窮地に追い込まれるんだよね
だからマサチューセッツ工科大がコンサルに安価で譲って科研も上場後に消えたんやで
つまりそう言う案件、まあ上手くやってるのは認めるw
去年も年内いっていたので、マタカという感じ。
ヘリオスと同じくずーっとこういう話を繰り返してる。
特許開示でないペルセウスプロテオミクスもズルズル交代
プリズムはよらずストップ高気配
【ミクスonline記事】 サンバイオ、アクーゴ3月収載予定品に含まれず ・価格交渉が難航しているのかを取材「交渉の詳細については開示していない」「薬価収載に向けての必要な手続きは継続している」 ・3月25日に予定している決算説明会で収載時期や売上の見通しを説明予定。
これって嫌な予感しかしないけどどうなるだろ
売りボタンポチっとしてるのが我らがユキっちや(゚∀゚)
日本時間 2026 年3月 11 日(米国時間 2026 年3月 10 日)、Gyre Therapeutics, Inc.(以下「Gyre」)
は、投資家向け会議において以下の情報を発信したことから、フェア・ディスクロージャーの観点から、
発言内容を以下の通り開示いたします。
1. Gyre は対象患者データからの推計により、F351 を用いた肝線維症治療領域において、今後5年間
で約4億~6億ドル(約 632 億~948 億円※)の収益を創出する可能性があると予測しています。
2. 肺線維症治療薬 ETUARY®(アイスーリュイ)について、Gyre は、近い将来に競合他社からのジェネ
リック医薬品の参入がない限り、約1億ドル(約 158 億円※)の収益水準を維持すると予想してい
ます。
3. Gyre は、商業化製品において 20%~25%の純利益率を達成できる可能性があると見込んでおりま
す。また、税制の変更がないことを前提として、Gyre の北京開発拠点および Cullgen Inc.(以下
「Cullgen」)の上海拠点における研究開発費について、有利な税務上の損金算入(税制優遇)が適
用されると想定しております。
4. Gyre は、F351 について以下の2点から収益上振れ(アップサイド)の可能性があると考えていま
す。
(a) 慢性 B 型肝炎/線維症の承認取得後における、肝臓専門医による MASH(代謝機能障害関
連脂肪肝炎)への適応外処方の可能性(B 型肝炎の臨床現場において約 40%の患者が
MASH を合併しているというデータに基づく)。
(b) 肺線維症の適応(効能・効果)を通じた、リウマチ性疾患領域における継続的な市場拡大
の可能性。
マトリックスストップ安へ。
ヒト乳歯歯髄幹細胞を用いた腸管神経節細胞僅少症治療に対する新規治療法の開発九州大学吉丸 耕一朗講師
gyreの決算予想がかなり悪い
アプリの話じゃないじゃんってこと?
イラン、トランプ氏の勝利宣言を拒否:「謝罪するまで」続ける
Norwich Capital Limited との戦略的提携契約締結に関するお知らせ
Norwich との提携が実現する中国参画と三極戦略への進化
本提携により、⽇⽶⼆極体制の海外展開に「中国」が加わり、三極構造へと強化されま
す。中国参画により、今後投資する企業の価値創出は三つの経路で加速します。
ホワイトハウス公式Xが話題、これは悪趣味過ぎて引いたわ
米国やばいんちゃうの?
日本がこの四半期で前年同期比で減少 保険請求が使い方によって却下されるトラブルが起きており買い控えその理由と対策に説明なし
これも懸念らしい
当社グループは、中期経営計画「新価値創造 1Kプロジェクト」を掲げ、ヘルスケア分野における研
究開発を通じて、新たな価値を提供し、同時に収益性を向上させることに戦略的に取り組んでまいりまし
た。
第2四半期(中間期)において、BtoC 事業では、主力ブランドである「ニューモシリーズ」の販売が
堅調であることに加え、「ラクトロン錠」をはじめ、「てんらい清流錠」「ヘルスパン C 錠 2000」といった
新製品の売上が伸長しました。これらの新製品は、「ニューモシリーズ」に続く収益の柱として着実に成
長しております。また、グループ全体としては、より資本効率を重視することで採算性が向上し、利益面
で前回予想を上回る見通しとなりました。
通期業績については、引き続き新価値創造と収益性のさらなる向上に取り組み、当社グループの持続的
な成長と企業価値向上に向けて、財務基盤をより強固にすることを目指します。
坪田ラボ また018が非開示のはずなのに動画で近視の薬っていっちゃってるじゃんて件でおられプラテン
あらースリーデーはストップ安かいな
だから言わんこっちゃないw
厚生労働省は13日、自由診療の慢性疼痛治療で幹細胞投与を受けた外国籍患者が死亡したとして、再生医療安全性確保法に基づき、東京都のクリニックと、京都市にある細胞加工施設に関連業務の一時停止を命じた。
どこだろうね?
イランも確かに元々問題はあったがもはやチンピラ同士のやり合いやな
トランプ氏がイランに関して、「今日、これらの狂ったクズどもに何が起こるか見てろ」と発言。
で、この法則大丈夫なんやろか?
「やはり週末のトランプ氏は危ない」。
キャッシー・ウッド北ーw
ARK Investment Managementは27.5万株のPayPay株を購入した。キャシー・ウッド氏の今回の投資は、二つのコアロジックに基づいている。
・支払いエコシステムのスーパーアプリとしての潜力:PayPayはすでに証券、銀行、保険業務を統合し、「支払い-金融-データ」のループを構築し、そのPayPayカードの発行枚数は1254万枚を突破し、半年間の取引額は2.9兆円に達している。
・ビットコイン市場の間接的な受益者:PayPayはBinance Japanの40%の株式を保有し、 $ビットコイン (BTC.CC)$ 価格が7万ドルを超える中で、この投資は伝統的な支払いの安定性と暗号市場の成長利益を兼ね備えている。ARKの研究報告は、PayPayのブロックチェーン技術の探求が金融基盤の効率を再構築する可能性があると指摘している。
CNN breaking news
情報筋:トランプ政権、ホルムズ海峡への戦争の影響を過小評価していた
トランプ氏、イランについて「今後1週間でイランに非常に厳しい打撃を与えるつもり」
米3大指数先物はプラスに転じる トランプ米大統領はG7首脳会議で、イランは「降伏寸前だ」と述べた
それどころか全て解決したの織り込んで凄まじいバブル
近々全ての物が値上がりして消費が落ちて不景気まっしぐらで日経3000円ですよ
週末ヤバいと気づき出して月曜日はマンデー
谷マヨ柿八郎アナリスト「株式相場は貴金属の底堅さの安心感から株も買われた」ってお前何言ってんだよ?、だけど
米ミシガン大学が13日発表した3月の消費者信頼感指数(速報値)は55.5と、2月の確報値56.6から低下した。中東情勢の悪化を受けたガソリン価格の上昇のほか、家計財政悪化への懸念が重しとなった。
イランと米国の戦争は政策立案者が予想していたよりもはるかに長く続く可能性があり、原油価格が過去の危機時のピークを突破する可能性が高まっていると、RBC Capitalが指摘している。
ドナルド・トランプ米大統領は金曜日、ロシアのウラジーミル・プーチン大統領がイランに支援を提供している可能性があると示唆した。
更にイランが保有する濃縮ウランを押収する作戦には注力していないが、いずれそうなる可能性もあるという考えを示した。
地上部隊派遣やな
NVIDIA大将-0.3%、SOXL+2.5%、GLD−0.2%、SLV−3%
🇺🇸ペンタゴン
「約2,500人の海兵隊の中東派遣を承認」-WSJ
オイルショックの時に上がった株なんだろ
ソーラー充電器なんか週末売り切れるんちゃう
あの時も原油だった
あまりに長い
まずは表皮水疱症 昨年6月に最終患者登録52週観察
又ブラックマンデーや〜
テゴ注射剤の特許は中国企業が出すんか、ロイ率はどうなるんだろうねぇ
ティムスはギャンブルしたかったけどなあ
「時間以外の不確実性」
Phase3 開始承認が得られるであろう状態が続いているという認識であるこ
と、その背景として、臨床試験のプロトコルがキャンバスの計画に概ね沿っ
たもので決着する感触であることが報告されている。
「時期の不確実性」
時期の不確実性について、残された変動要因はかなり限定されてきている
としているものの、製造・製剤化プロセスに関する対応が残存していること
が明らかとなった。2024 年 11 月の開示で明らかとなった製造・製剤化に関
するポイントは既に解決済だが、その後も、製造・製剤化に関する欧州と
米国の規制の細やかな違いや欧州自体の規制の変動(注:参照)のため、
EMA との間で製造・製剤化プロセスに関する対応が続いていることが報
告された。加えて、薬剤周辺は、EMA からもキャンバスからも独立した第
三者監査人の判断で検証試験の要否が決まるなど、時期を巡る不確実性
が大きいことが指摘された。なお、Phase2a までの臨床試験は米国で行わ
れたことから、治験薬の製造は米国で行われてきたと推測されるが、その
後、必要に応じ、時間とコストはかかるものの、リスクを低減するため欧州
での製造に切り替える選択肢も検討していることも示唆されている(ただ
し、実際に切り替えたか否かは非開示)。
これは戦争13日目でのことだ。もう一つのフーシ派の示唆:「もうすぐ別の海峡が閉鎖される。」
も2025年12月期
米国における研究環境の急激な変化
欧州や中東などにおける地政学的な混乱の継続
海外市場での売り上げが大きく低迷
トランプはここらに逆風
すぐキレる
脅す
不貞腐れる
逃げる
平気で嘘をつく
過ちを認めない
謝らない
責任を取らない
強い者に媚びる
弱者切り捨て
発言は迷走
失敗は他人のせい
成功は自分の手柄
支離滅裂
怪しい企業・団体から献金
被害者を演じる
不利になる証拠は抹殺する
ヘビースモーカー
虚弱体質
103.62ドル
サスメド
今知りましたw
まあ詳しい人は飛びつかないですよね。詳しくない人は誤認して飛びついてしまうかもですが。
しかもタイトルに
6月から保険適用 ってなってるので、誤認しやすい感じではあったかなと(^_^;)
それとも別枠なのだろうか。
野村強気なんだな
最強のインサイダーだよね
明日はどうなるか?
厚生労働省の中央社会保険医療協議会(中医協)は2026年2月13日の総会で2026年度診療報酬改定案を了承し、上野賢一郎厚生労働相に答申した。診療報酬本体の改定率が30年ぶりに3%を超え3.09%となったが、半数以上は賃上げと物価高への対応に充てられる。一方で、2027年度からの新たな地域医療構想を見据えて、急性期を担う病院機能の明確化が進む改定となった。
医療機関の経営悪化の要因である物価や人件費上昇への対応については、特に病院に報酬を手厚く配分する。賃上げ対応では各ベースアップ評価料の対象を「当該医療機関に勤務する職員」と拡大。外来・在宅ベースアップ評価料(I)は現行の初診時6点から11点増点し17点とし、入院ベースアップ評価料(1~165点)は最大250点にまで引き上げる。物価高対応では、2026年・2027年度の物価上昇に対応するため物価対応料を新設。例えば外来・在宅物価対応料は初診時2点、入院物価対応料は急性期一般入院料1で58点となる。いずれも2027年度には2倍の点数にする方針。
経営環境の悪化を踏まえた対応や、医療機関等における賃上げ余力の回復・確保のため、特例対応として再診料及び入院基本料等も引き上げる。例えば、急性期一般入院料1は現行の1688点から1874点へ、地域包括ケア病棟入院料1(40日以内)は2838点から2955点へ引き上げる。このほか、食材料費や光熱・水道費の上昇等を踏まえ、入院時の食費を40円、光熱・水道費を60円引き上げ
戦争反対!高市辞めろ!
戦争反対!高市辞めろ!
マトリックスまだ落ちてる。
特許開示がでないペルセウスプロテオミクスは完全収束、特許あるある
ちょw
お前さん無職ニートかいなw
そう上手くは行かないねぇ
―がん領域への展開を加速―
シンバイオ製薬株式会社は、このたび、IV BCV(注射剤ブリンシドホビル)の悪性リンパ
腫に関する用途特許について、日本国特許庁より特許登録を受けた旨の通知を受領しまし
たので、お知らせいたします。
本特許は、当社がシンガポール国立がんセンターとの共同研究を通じて得た成果に基づく
ものです。当社は希少疾患に対する取り組みの一環として、希少な病型を含む悪性リンパ
腫を対象とした研究を進めてまいりました。本共同研究では、これまで主として造血幹細
胞移植後のウイルス感染症治療に用いられてきた BCV が、NK/T 細胞リンパ腫や B 細胞リン
パ腫などの悪性リンパ腫に対して抗腫瘍効果を示すことを科学的に実証しました。今回の
特許登録により、当社は、IV BCV の血液がん領域における用途に関する日本国内での排他
的権利を確保しました。なお、本件については2023 年8月 30日に PCT出願を行っており、
今後もグローバルベースで IV BCV の知的財産ポートフォリオの拡充を進めてまいります。
これでも上がるのゴイゴイスーw
悪性リンパ腫は開発優先度落としていたので、スルーしましたが、開発がうまくいってないわけではなく資金の問題だけかなと思いますね!
さいてん
6190フェニックスバイオ開示期待
積水化学、カリフォルニア大学
GEMINI要約
「フェニックスバイオの細胞を、積水化学の技術で『最強の創薬ツール』に進化させるための提携」
積水化学、南カリフォルニア大学およびサイトパスファインダーとの創薬支援分野における遺伝子導入技術の共同実証を開始
南カリフォルニア大学において、創薬支援分野および細胞生物学分野で広く使用されているフェニックスバイオ株式会社のヒト化肝臓キメラマウス由来の高品質ヒト肝細胞ならびにその他の初代ヒト肝細胞を用いて、以下を実施します。
相対的に全バイオストップ高状態(^o^)
自動培養技術を活用した次世代同種軟骨細胞シートの開発 ~変形性膝関節症を対象に臨床研究開始、均質・大量製造の実現目指す~
2026年03月16日
東海大学医学部付属病院 整形外科の佐藤 正人教授(医学部医学科外科学系整形外科学)は、株式会社日立製作所および株式会社日立ハイテクの支援のもと、変形性膝関節症に対する再生医療「次世代同種軟骨細胞シート」の臨床研究を実施しております。次世代同種軟骨細胞シートは、多指症手術で廃棄されていた乳児の軟骨組織由来の細胞(同種細胞)を用い、閉鎖系の細胞自動培養装置を用いて数十名分の軟骨細胞シートを一括製造できる点が特長です。2025年6月より開始した臨床試験では、50~60歳の変形性膝関節症患者4名に対して移植手術を実施し、2026年2月時点で重篤な有害事象は認められておらず、現在も臨床試験を継続しております。
むしろ悪材料じゃね?w
まだ4人って
まあ2029年くらいから期待してるからそれまで安くあってほしいがw
いやこれはセルシードと別に佐藤先生と日立がやってるやつでしょ?
セルシードは手作業、日立のは自動で大量製造可能
あとはわかるな?w
あーこれNACSの方かw
指摘ありがと
セルシード(ホルダー)側としては、ま、まだ臨床段階だし・・・ってところなんだろうけど
でもNACSが出たらセルシード終わっちゃうよね
下げを買っておけば延々儲かる相場がいつまで続くのか
社長が交渉中の契約はギリアド以上の一時金目指すって言ってた件
質疑応答:ライセンス契約金額の規模感について
荒井:「過去の説明会や決算資料で、『大型のライセンス』という言葉を頻繁に使用されていますが、具体的な規模感はどの程度なのでしょうか?」というご質問です。
吉野:過去に当社が実現したライセンス契約維持金20億円などがありますが、それ以上に大きな金額を想定しています。
ただし、ここで具体的な金額を公表すると、以前それにより痛い目を見た経験がありまして、それがライセンス交渉中の企業に伝わり、必ずタームシートの中でその金額が反映されてしまいます。
非常に大きな金額を「それだったら、言えばいいではないか」と思われるかもしれませんが、金額を公表すると、投資家の方々から「ほらを吹いている」などの反応があったり、それが実現しなかった場合に「嘘をついた」と言われてしまう可能性もあるため、具体的な数字をお伝えしにくい状況です。ただ、かなり大きな金額を目指していることは確かです。
新規PEG代替技術に関する物質特許の台湾における特許査定のお知らせ
「Nucleic Acia Therapeutics and Targeted Delivery」での登壇資料
マヨみたいに金持ってるのは海外に逃げないの?
イスラエルメディアは16日、イスラエル軍がレバノン南部で開始した地上作戦について、5月後半まで続く可能性があると報じた。軍高官が部隊に語った内容だとしている。
【米国FDAからの「画期的新薬(ブレイクスルー・セラピー)」指定について】
当社のHGF遺伝子治療用製品が、米国食品医薬品局(FDA)より画期的新薬(ブレイクスルー・セラピー)指定を受けたことについて、その背景と意義を改めてお伝えしたいと思います。
日本企業初、バイオ医薬部門(CBER)での快挙
これまで日本企業が単独でブレイクスルー・セラピー指定を受けた事例は、CDER(主として低分子医薬品等を所管する医薬品部門)では過去に数例ありますが、CBER(生物製剤部門)においては、アンジェスが日本の企業として初めてとなります。最先端の遺伝子治療分野において、当社の開発品が高い注目を集めている証であり、大変光栄なことだと受け止めています。
なぜ「ブレイクスルー・セラピー」に指定されたのか?
米国で実施した臨床試験において、HGF遺伝子治療用製品はこのCLTIに対し、既存の治療法を大きく上回る可能性(有効性)が示唆されたためです。
この困難な病気に立ち向かう新たな選択肢として、FDAから期待を寄せられています。
承認までの「スピード」を加速させる2つの武器
ブレイクスルー・セラピー指定を受けると、承認申請に向けたプロセスで強力なサポートが得られ、FDAとの密な協議や逐次審査(ローリングレビュー)を通じて、効率的な審査が期待できます。
これにより、一日も早く患者様のもとへ治療薬を届けるための「スピード」において大きな優位性が得られます。
審査の遅延リスクに左右されない強み
ブレイクスルー・セラピー指定を受けたプロジェクトは、優先的にリソースが割かれます。事実、当社とFDAとの協議もこの制度のもとで着実に進捗しております。
今後も、BLA(生物製剤承認申請)の提出に向け、この優位性を最大限に活かしながら、全力で取り組んでまいります
最新号の超特ダネを期間限定でFREE公開中です!
アンジェス創業者/阪大教授「森下竜一」不穏な動きと怪人脈
9号議案 定款一部変更の件(秋田新太郎ことルイスシブヤと同社創業者森下竜一氏との関係性に関する特別
調査委員会の設置)
1.提案内容
「当社元代表取締役森下竜一氏と、国籍氏名不詳秋田新太郎ことルイスシブヤとの関係性に関する特別調査委
員会を設置する。」との条項を、定款に規定する。
((会社注)株主から提出された書面に記載された議案の要領をそのまま記載しておりますが、森下竜一氏が
当社の代表取締役を務めた事実はありません。)
2.提案理由
CことDは、2013年10月19日にみずほ銀行に対する不正融資事件で逮捕され、詐欺罪で起訴された上、その
後も、2016年設立の新電力「福島電力(福島県楢葉町、2018年破産)の資金約217万円を横領したとして、
警視庁により2022年3月、元社長のE容疑者が業務上横領容疑で逮捕された事件では、同社には約3億5千万円
の使途不明金があり、組織的な着服が疑われ、2018年4月、元顧問のDと共謀し、会社口座から不正送金した
疑いが持たれている。着服金は、別事件で詐欺罪に問われていたDの弁護費用に充てられたと見られている。
また、Dは、現在も、旅券法違反事件で、国際指名手配中の人物であり、最近も動画に出演して、複数のパス
ポートを所有していることを公言するなどしている。このような人物と、同社の元代表者が交遊していること
事態が大問題であるため、本議案を提出する。
((会社注)以上は、株主から提出された書面に記載された議案の要領及び提案の理由をその真偽に関わらず、
原文のまま記載のうえ、冒頭の理由により一部伏字にしたものです。)
【第9号議案に対する取締役会の意見】
本議案に反対いたします。
本議案は、特別調査委員会を設置することを定款に規定すべきというものですが、特別調査委員会の設置や調
査の要否等は、取締役会の監督機能や監査役等の職責に基づき、事実関係及び必要性を踏まえて個別に判断さ
れるべき事項です。事実関係の確認が必要と合理的に判断される場合には、社外の専門家も活用しつつ、適切
に調査を実施いたします。
また、定款は、会社の基本的な方針を定めるものであり、個別案件に対する特別調査委員会の設置を会社の根
本原則である定款に規定することは適切ではないと考えます。
取締役会は、以上の理由により、本議案に反対いたしま
第8号議案 定款一部変更の件(株主名簿の閲覧謄写についての規定)
1.提案内容
「株主名簿の閲覧謄写請求を、当社の株主から受けた場合には、必ず名簿のコピーを一枚10円で交付するか、
土日休日を除く午前10時から午後6時までの時間に、株主または株主の代理人に、株主名簿を閲覧謄写させな
ければならない。」との条項を、定款に規定する。
2.提案理由
同社は、今回の株主総会に向けて、株主の状況を把握しようとした株主提案者に対して、森濱田松本法律事務
所の弁護士2名は、たった三時間だけ、数百ページにも及ぶデータをコンピュータの画面上で名簿を見せ、そ
れを写真取ればいいなどという、ふざけた事態を放置している。同社は、著名人に対して恐喝や脅迫行為を繰
り返していたAことB氏と共犯とされるドバイ在住の国籍氏名不詳の男性と、同社の元代表者が結託して、相
場操縦やインサイダー取引その他の不正行為を繰り返している疑いがあるため、株主名簿をきちんと、株主が
いつでも、容易に把握できることが、株主利益にとっても、大切である。
日本は日々追い込まれていってるのに
・米中、農産物や管理貿易を協議 「極めて安定した」パリ協議=関係筋
・ホルムズ閉鎖でUAE産原油の生産量が半分以上減少
・エヌビディアCEO、AIメガカンファレンスGTCで新チップとソフトウェアを公開へ
・アリババCEO、新設のAI特化事業部門の指揮を執る
・ロイター報道でメタ社株が急騰、従業員の20%以上をレイオフする計画
・豪レアアース大手、米政府に供給=4年150億円分で基本合意
NVIDIA大将+2%、パランティア +0.8%、SOXL+8%、GLD+0.3%、SLV+0.3%、原油先物-3.9%
NVIDIAは4日間のカンファレンスで、米国の物理学者リチャード・ファインマンにちなんで名付けられた「ファインマン」と呼ばれる次世代AIチップの詳細を説明するようだ。フアン氏はまた、データセンター、NVIDIAのチップ・プログラミング・ソフトウェアCUDA、AIエージェントとして知られるデジタル・アシスタント、ロボットなどの物理的AIについても話すようだ。
個人の買い意欲凄まじいわ
人間関係が国内ばかり
飯が日本食以外考えられない
という2つの問題をクリアして海外に行きたいと考えるほど日本に現状、問題を感じない
ワテも海外とかないわw
食べ物、交通、治安、衛生、言論、何もかも日本でよかったと思うことばかりや
マトリックス反発特がい
カルナバイオ反落スタート
詳細非公開だったパイプラインが承認間近で近視の薬とわかり、資金集合など
それは今までの話で、社会保障の維持が物理的に不可能だから
治安悪化は確実、交通インフラ維持不可能、スパイ防止法による盗聴
どれも瀬戸際だよね
AIで人手いらんくなるというが社会保障費用をAIが払う訳じゃないとも。
HC Wainwright & Co. が MediciNova を Buy レーティングでカバレッジを開始、$10 の価格目標を発表
これかな。聞いたこともない海外の会社がすげえレーティングつけるのは、飽きた。現実はなにをやっても途中でうやむやになって終わる。
再発髄膜腫を対象とする BNCT 用医薬品「ボロファラン(10B)」の
承認申請に関するお知らせ
当社が開発を進めてきたBNCT(Boron Neutron Capture Therapy:ホウ素中性子捕捉療法)用医薬
品「ボロファラン(10B)(開発コード:SPM-011、以下「本薬剤」)」について、再発髄膜腫を対象とし
て、本日、厚生労働省に製造販売承認事項の一部変更申請を行いましたことをお知らせいたします。
このたびの薬事申請は、学校法人大阪医科薬科大学において、再発高悪性度髄膜腫を対象として医
師主導治験※1で実施されたBNCTの第Ⅱ相ランダム化比較試験※2 (以下「本試験」)での良好な結果に基
づいたものであります。本試験の主要評価項目である第三者評価委員の判定に基づく無増悪生存期間
※3において、BNCTを行った試験治療群が14.4ヶ月(95%信頼区間:7.9-26.4)であったのに対し、主治
医が選択する最善の治療を行った比較対照群は1.4ヶ月(95%信頼区間:1.0-9.0)となり、統計学的に
有意な差(p=0.0157、Log-rank検定)が認められました。また、副次的評価項目として設定された奏
効率(完全奏効(CR)+部分奏効(PR))については、試験治療群で27.3%の奏効が確認された一方、比較
対照群では奏効は確認されませんでした。さらに、試験治療群の生存率について1年生存率は100%、
2年生存率は90.9%という良好なデータが得られ、本薬剤の有効性と安全性が示されました。
日本人に馴染みのならこれだけど基本、強気ばかりだから割り引いて見た方がええらしいw
H.C. Wainwrightは、Gyre Therapeuticsに対し、同社のCullgen買収発表を受けて目標株価18.00ドルでBuy評価を継続した。
ホルムズ海峡が長く閉鎖された事例は存在しない。
理由は簡単で原油の輸出で封鎖している国や周辺国自体も大損するだけではなく、輸入依存度の高い湾岸諸国への物資の輸入も止まってしまい生活ができなくなってしまうから、
らしい。
国家の存命をかけた捨て身の攻撃中でそんなん気にする状態か?という気もするが。
出尽くし的な動きなるのか続けて承認も期待する相場に移行するコンボになるのかどうか。
いつ来るかわからんし
砂上の楼閣よねぇ
信用買い勢の余力が減ってくると逆回転が起きるので注意ですな(・∀・)
マトリックス7%下げ確かに厳しい
ステラは張り付きに
SBIレポート高評価
花粉症塩野義の結果とオプション行使まち
花粉症銘柄
など
マトの決算失望売りが引き金かねぇ
あかーん(T_T)
今後については、まず、薬価収載を今年5月に
見込んでおり、アクーゴ®の発売日も同5月を予定しています。アクーゴ®の初出荷は、投与施設における製品の採
用等の院内手続きが完了する今下半期を想定しています。
そういうとこやぞ
無限に上がっていくw
・イラク、自国石油タンカーのホルムズ海峡通過のためイランと協議
・グーグル、中国企業と液冷システム交渉=情報筋
・ウーバー、エヌビディアとのロボットタクシー提携で上昇
・ドイツ、2030年までにAIデータセンターの倍増を目指す
・ネビウス、メタ・エヌビディアとの取引後、転換社債で37.5億ドル調達へ
・先端AI半導体の売上高「1兆ドルに」=27年、エヌビディアCEO―年次開発者会議
・イタリアの独禁当局、量子コンピューティング分野の実態調査を開始
イーライリリー−3%
HSBCはReduceに格下げした。急成長する肥満治療薬市場への期待が過度に楽観的になっており、同社の株価は現在「完璧な価格設定」に見えると主張。
ハイテクにリリー、VISA、マスターが加わったメガ10投信はFANGから大分流れたみたいだけどここへ来て急ブレーキやね
NVIDIA、ブロードコ、GLD、SLVヨコヨコ、SOXL+3%、
世界最大級のヘッジファンド、ブリッジウォーター・アソシエイツの創業者レイ・ダリオ氏は16日、ホルムズ海峡の支配をめぐる「最終決戦」の結果によって、世界の勢力図が塗り替えられる可能性があると指摘した。
「すべてはホルムズ海峡の支配権にかかっている:”最終決戦”」と題した投稿で、ダリオ氏は、現在のイラン情勢を歴史的な帝国の衰退パターンと重ねて分析。もし、米国がホルムズ海峡の支配権の掌握に失敗した場合、その理由にかかわらず、「トランプ大統領と米国は敗北することになる」と警鐘を鳴らした。
しかも開示じゃない
Ptsは5%あげ、、、。5年後の上場廃止がかかってんのにやる気がないIRだなあと言う印象。
抗体を用いた放射性医薬品の製剤技術の米国における特許査定のお知らせ
当社が創出した抗体を用いた放射性医薬品の製剤技術に関する特許出願が、米国特許庁の審
査を受けた結果、特許権を付与するに値すると判断され、特許査定(注)を受けましたのでお知らせ
いたします。この後、一定期間内に登録料を支払うことにより、特許登録となります。
発明の名称 COMPOSITION CONTAINING BUFFER(参考訳:緩衝液を含有する組成物)
出願番号 18/438,751
特許権者 株式会社ペルセウスプロテオミクス
今回特許査定を受けた緩衝液を含有する組成物は、抗体を用いた放射性医薬品を製造する際
に用いる緩衝液に関するものです。この発明は、凍結乾燥製剤に適用可能な緩衝剤を複数見出し
たという点において重要で、放射性医薬品の普及に貢献するものと考えられます。
この特許は、日本、豪州及びロシアで既に成⽴しており、このたび米国でも成⽴したものです。
なお、本件による当期業績予想への影響はありませんが、今後の事業展開等を通じて中長期的
に当社の企業価値向上に寄与することが期待されます。
セルソース 決算相変わらずパットしない ほぼ反応無し
ファンペップ 花粉症関連試験期待 やや食い気味の気配 昨日直近高値更新
B型慢性肝炎由来の肝線維症治療薬F351の
中国NMPAによる優先審査品目指定に関するお知らせ
株式会社ジーエヌアイグループの連結子会社である Gyre Therapeutics, Inc.(以下「Gyre
Therapeutics」)は本日、中国国家薬品監督管理局(NMPA)の医薬品評価センター(CDE)が、B 型慢性肝
炎(CHB)由来の肝線維症の治療薬として、F351 が優先審査(Priority Review)の対象に指定されたこ
とを発表しました。F351 は、B 型慢性肝炎(CHB)に伴う肝線維症の治療薬であり、これは B 型肝炎ウイ
ルス(HBV)感染によって引き起こされる肝障害です。
本決定は、2026 年1月6日(日本時間)に開示された事前協議(Pre-NDA Meeting)を受けて行われた
ものであり、NDA プロセスにおける重要なマイルストーンです。Gyre Therapeutics は、同社の子会社で
ある Gyre Pharmaceuticals Co., Ltd.を通じて、近く正式な NDA※を提出する予定です
キャンターのレーティング?
毎度毎度私が口を酸っぱくして
”バイオは上がったところでは買わないが基本”
と言う意味がお判りでしょうか?
機関が売崩しにかかるとイナゴが狼狽売りして、何の悪材料もないのにストップ安します。
バイオ株を売買するなら、この動きは常にリスクとして備えておく必要があります。
株価が反応するような特許でもないと思うけど
何も新しいことないね
ファンペップ勢いつくかとおもいきや大幅反落
坪田も8%反落
セルソースは決算は好感か9%+
ノイルが6%
クオリプス7%正式承認期待か
正式承認はもうしてたな
>2026年3月18日 弊社CEO草薙が日経CNBCに出演いたします
>放送予定:2026 年 3 月 18 日(水)10:15~10:30
>番組名 : 「和島英樹の銘柄選びの豆知識」
>放送局 :日経 CNBC
正式承認7年かからない、海外引き合いすごい
台湾における「Kubota Glass®」販売に関する基本合意(LOI)締結のお知らせ
株式会社窪田製薬ホールディングス(本社:東京都港区、代表者 :窪田良、以下「当社」)は、本日、
台湾の FITGLASSES LTD.(以下「FitGlasses」)との間で、当社製品「Kubota Glass®」に関する台湾市
場での販売および事業展開に向けた協議を推進することを目的とした Letter of Intent (LOI)を締結いた
しました。
指数チャートクソ強いw
日本軟骨無形成国内三相治験申請
カルナバイオ
CDC7阻害剤monzosertibの非臨床研究に関するアメリカ癌学会(AACR)年次総会での発表のお知らせ
軟骨無形成症治療薬(umedaptanib pegol)の国内第Ⅲ相臨床試験治験申請のお知らせ
マジっすかw
治験開始したってそらそうやろって話でしかないのに違いがわからん
TLがぽこあだらけになってる。
やってみようかなと思うけど時間食いすぎてヤバいというから踏みとどまる。
・現物金は2%超下落、一時4900ドル台割れ 2月18日以来の安値
・2月の米生産者物価、サービス関連で急上昇
・タカ派FRBへの警戒感で地金相場下落、金鉱株も下落
・トランプ米大統領、同盟国に逆上=対イランで孤立浮き彫り
・メイシーズ、通期利益は低調と予想、関税緩和を見込む
・サムスン電子とAMD、AIメモリでMoUを締結 ファウンドリー提携も模索
・メタ、英国で違法広告阻止の約束を繰り返し反故=当局調査
FANGは組み換え発表
クラウドストライク除外→ マイクロン採用へ
NVIDIA大将+0.5%、パランティア +0.7%、SOXL+1.6%、GLD−2.5%、SLV−2.6%
引け後はそのマイクロン決算w
今までは全てリバウンドしていただけに今回はどうなるやら
マイクロン決算発表後時間外−4.7%
好調な四半期決算とガイダンスにもかかわらず1%下落した。マイクロンテクノロジーは第2四半期において、売上高、粗利益率、EPS、フリーキャッシュフローの全てで新記録を樹立した。しかし、設備投資ガイダンスがコンセンサスを上回った。
また被害者増やしただけや
ホルムズ海峡の現状はヤバいんじゃないかと言う話がちらほら
材料が2つ同時のリボミック気配高いが昨晩PTSほどじゃない
ほんまかいな?w
追加適応承認申請 米国特許ときて
チャートみたらどれも高値なのに
:国の政策による「選定療養制度」導入→ジェネリック需要の急拡大
2024年10月からは、ジェネリック医薬品のある長期収載品を患者様が希望された場合は、患者様に追加で金銭的負担を求める「選定療養」が導入され、ジェネリック医薬品の数量シェアは更に高まっております。
長期収載品の選定療養とは、患者さんの希望で後発医薬品のある先発医薬品(長期収載品)を選択する場合に、その差額の一部を患者さん自身で負担する仕組みのことです。
つまり、
国の医療費の増加が課題となっており、より安価なジェネリック医薬品の利用促進が重要な政策の一つとなっています。
これにより、患者が先発薬よりも安価なジェネリック医薬品を選ぶインセンティブが高まり、ダイトのジェネリック医薬品・原薬の販売が底上げされました。
高値で白血病三相トップラインまち
マトリックス 下げどまらない6% 上方修正の値が保守的
ジーエヌアイ8% 優先審査指定出尽くしか
ペプチドリーム 8%さげ 予想がいまいち 肥満薬、予想におりこまずなど
将来の夢はともかく現在きつい
巨額の開発費用は増資も検討手段に含むことが明記されている、ここら辺?
と邪推してる
時価総額厳しく上場廃止対策必要
フックス角膜内皮変性症治療剤「K-321」のグローバル第Ⅲ相臨床
試験における全ての被験者の観察期間完了のお知らせ
当社が創製した Rho キナーゼ(注)阻害薬「 リパスジル塩酸塩水和物 」を有効成分
とする点眼剤「K-321」( 以 下 、「 本 剤 」)につき、ライセンスアウト先の興和株式会
社 ( 以 下 、「 興 和 」) よ り、 2つの グローバル 第 Ⅲ 相臨床試験 のうち、2025 年 6 月
20 日付でお知らせした 残る1 試 験 ( 以 下 、「 本 試 験 」) の被験者 の観察期間 が完 了
した旨の連絡を受け ましたので お知らせ いたします。
これにより、2025 年 1 1 月 21 日付「 フックス角膜内皮変性症治療剤「K-321」の
グローバル第Ⅲ相臨床試験における被験者の観察期間完了のお知らせ 」と合わせ
て、グローバル第Ⅲ相臨床試験 の観察期間 は全て完了いたしました。
本試験は 、米国・欧州等の複数の国・地域の フックス角膜内皮変性症患者を対象
に 、デ ス メ 膜 剥 離 手 術 後 、本 剤 を 点 眼 投与した際の有効性及び安全性についてプラ
セボと比較して評価することを目的としています。
今後、被験者のデータを収集し、集計 解析が 進められます 。結果については、判
明次第、速やかにお知らせいたします。
なお、製造販売承認申請は、2027 年 と予想 しております 。
あれ本気で開発すると思ってるお人好しいるんかw
やる気あるなら二年三年前からやってるはず
今年一番上げたバイオかね
不透明な戦争原油情勢のなかで迎える三連休を前に総崩れの展開
事業計画及び成長可能性に関する事項
バイオ全然投げ売りでないからやることないわ
ワテ、貴金属でヘッジしてたんだけ全くヘッジされてなくて草w
あかーん(+_+)
あるいは米国内部でドローンを飛ばすのだろうか。
しっさん命かけたゴールド売りで更にw
ゴールド4714で50億円分売ってみたが毎日金利どのくらいもらえるんだろ
米国金利と同じぐらいかな?
ゴールド売り初めてでシステムがよくわからない
世界株の指数売りとゴールド売り
オレは これにプロせいめいをかける!
米自動車安全規制当局、FSD搭載テスラ車の調査を強化
NVIDIA大将−1.8%、決算受けたマイクロン-5%、SOXL−5%
GLD−5%、SLV−10%、金鉱株2レバは一時−20%
イラン攻撃、カタールLNG生産能力の17%を3~5年間停止=カタールエナジーCEO
このライン、日本は影響ほぼないらしいけど価格高騰で他地域の争奪戦なるとか
日米首脳会談は20日の0時15分から、どう乗り切るのか?
トランプ兄貴、出迎えサナエとハグ
会談は日本持ち上げスタート
日本語わからんから次まで日本語覚えておくでw
日本はNATOと違い協力的
艦船派遣は厳しい要求は現時点ではなしか?
サナエネーサン、トランプゴマすりなかなか上手く掴んだか和やか
なかなかいい雰囲気もサナエネーサン空気扱いの利下げ応じないパウエルさんの悪口大会へw
取り敢えずゼレンスキーさんの悪夢は回避かw
バイオ系個人投資家が集合
思惑が完全解体
株価エンドレス下落
増資が遅くお金が足りなくなりがちで常に増資売り煽りされる
株価が低くなりすぎて、でもお金はほしいため、低位株化する
情報発信が怪しい
毎日開示全部読んで過去の開示と付き合わせてなんか目新しいいい情報あったら教えてみたいな指示って、費用が作業量に応じてかさむんやね。
そしてAIを追加金を払わず自動操作しようとする試みはアカバンなど非常に強い禁止措置が取られてる。
あんな契約で喜んでいる人かなりおおかったよな
谷マヨ柿八郎アナリスト「株式相場は貴金属の底堅さの安心感から株も買われた」ってお前何言ってんだよ?、だけど
・スーパーマイクロは時間外26%急落
共同創業者らがAIサーバーの密輸容疑で逮捕された、ここはホンマ懲りないなw、競合DELLは上昇
・中国商務相がアップルCEOと会談
・Planet Labsとフェデックスは決算受け、それぞれ15%、10%急伸 金鉱株も上昇、ハーモニーは5%上昇
米株価指数先物が下げ拡大、ナスダック100先物は一時0.93%下落。国際原油価格は短時間で急騰し、ブレント原油は前日比で2%超の上昇。報道によると、トランプ政権はイランにホルムズ海峡の再開を迫るため、イランのハルク島を占領または封鎖することを検討している。
トランプ米大統領、夕食会で歓待、異例のもてなし、高市首相「最高の相棒」
日本側からは桜が送られ、夕食会ではロブスターのグラタンやイチゴとバニラのアイスクリームなどが振る舞われた。
同席したソフトバンク孫さんは終始和やかは雰囲気。日本政府関係者も95点、トランプ兄貴の要求も想定の範囲内w
・イスラエルとイラン、危機の深まりとともにさらなる攻撃を開始
・テスラ、中国企業と29億ドル相当の太陽光発電設備購入で交渉中と関係筋
・アマゾン創業ベゾス氏、15.8兆円調達へ=製造業買収、AI自動化推進
・中国商務相がアップルCEOと会談
・イラン、クウェート製油所攻撃、革命防衛隊報道官を殺害
・ゴールドマンCEO、イラン戦リスクでも取引活発化へ
NVIDIA大将-1.5%、パランティア -2.5%、SOXL−5.5%、
GLD−1.5%、SLV−4.3%
FRBのウォラー理事は、17〜18日に開かれた連邦公開市場委員会(FOMC)では、イラン戦争による原油価格の高騰などを背景に金利据え置きに転じたと語った。当初は2月の雇用者数が予想に反して減少したことを受けて利下げを主張するつもりだったという。
トランプ米大統領は20日、北大西洋条約機構(NATO)の同盟国から対イラン軍事作戦に対する十分な支援がないとして、「臆病者」と呼び、批判した。
こりゃ長期戦かねぇ
薬価下げすぎ、製薬会社ついていけない
金融市場に即座の反応を引き起こし、SP500を追跡する上場投資信託が米国の時間外取引で0.9%上昇した。
ET 午後3:43:「イランとの停戦はしたくない。」
ET 午後5:13:米国はイランとの戦争の「縮小を検討している」。
と思わせてから4万割れするのが株なんよな
日本武田製薬のカリウム競争的胃酸分泌抑制剤(P-CAB)「ボケズナ(成分ボノプラザン)」の物質特許満了を控え、国内市場が変曲点に入った。
これまで国産新薬中心に成長してきたP-CAB市場に大規模なジェネリック(複製薬)が一度に流入する可能性が大きくなり、市場版図が揺れる可能性があるという見通しが出ている。特に同時期の新薬発売を準備中の隊員製薬には負担が大きくなったという評価だ。
19日、製薬業界によると、マザース製薬、警報製薬、サムイック製薬、東光製薬など伝統製薬会社がボケーズやジェネリック品目許可をすでに確保している。同化薬品も許可を待っており、特許満了時点に合わせて多数のジェネリックが同時に発売される可能性が高い。
韓国では日本の TAKECAB(タケキャブ) に相当するボノプラザン製剤が 「Vocinti/보신티」 として2019年に承認された、という報道があります。もっとも、韓国では薬価・償還の問題で苦戦し、2024年末に許可が取り下げられ、その後2025年末に再承認を得たと報じられています。
一方で、韓国で実際に大きく売れているP-CABとして有名なのは、武田のタケキャブではなく、HK inno.Nの「K-CAB(テゴプラザン)」 です。K-CABは韓国で2019年に発売され、韓国内で大きなシェアを取っていると公式資料で説明されています。
その割にサンデー原油は高いけど。
なので結論はこうです。
原油高は製薬業界に悪影響を与えるが、「特別に大きい」とまでは言いにくい。
特に痛いのは、
石油化学原料・包装材・輸送コストの上昇
薬価規制で価格転嫁しにくいこと
低利益率の後発薬や受託製造
です。
一方で、
医薬品需要は景気後退でも比較的底堅い
高付加価値の新薬は相対的に耐性がある
ため、業界全体がオイルショックで最悪だった、というタイプではないです。むしろ過去の日本では、原油高→景気停滞→医療費抑制・薬価抑制強化という二次的ルートのほうが重要だった、と見るのが自然です。